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阿昔替尼/阿西替尼(AXITINIB)还可以在其他实体瘤中发挥作用？

　　阿昔替尼（Axitinib），别名阿西替尼，是辉瑞开发的一款小分子酪氨酸激酶抑制剂，作用靶点包括VEGFR、Kit、PDGFR,目前批准上市的适应证是晚期肾癌的二线治疗。除了肾癌，这个药还被肿瘤患者尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-01-31 10:06:00

培米替尼/培美替尼(PEMIGATINIB)将成为胆管癌患者的潜在治疗选择

　　成纤维细胞生长因子受体（FGFR）2基因状态的改变与胆管癌（CCA）发生发展密切相关，培米替尼是一种选择性、有效的口服FGFR 1、2和3抑制剂。其对于之前接受过治疗的局部晚期或转移性CCA患者的疗效和安全性如何还有待于进一步研究证实。　　本项开放标 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-01-31 10:03:16

阿昔替尼/阿西替尼(AXITINIB)联合吉西他滨治疗化疗难治的胆道癌

　　原研阿昔替尼（axitinib,Inlyta），又叫阿西替尼，是辉瑞开发的一款小分子酪氨酸激酶抑制剂，作用靶点包括VEGFR、Kit、PDGFR,2012年1月被FDA批准用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。2019年，阿 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-01-31 09:59:19

舒尼替尼/索坦(SUNITINIB)的常见不良反应有哪些？

　　索坦( 舒尼替尼 )是一种激酶抑制剂适用于治疗：　　（1）胃肠道间质瘤(GIST)用甲磺酸伊马替尼[imatinib mesylate]后疾病进展对或不能耐受。　　（2）晚期肾细胞癌(RCC). 　　（3）有不可切除局部晚期或转移疾病的进行性，分化良好的胰腺神经内分泌肿瘤 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-01-31 09:55:45

培米替尼/培美替尼(PEMIGATINIB)在FGF/FGFR变异癌症中显示出一定

　　培米替尼是一种成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的抑制剂。FGFR在人体中参与了很多生理过程的调节，比如胚胎发育、细胞的分化、增殖和迁移、血管生成等，包括FGFR1~4四个同家族的分子。2020年4月，培米替尼获FDA批准，用于具有FGFR2基因融合的局部晚期 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-01-31 09:55:16

艾代拉里斯(ZYDELIG)可以安全有效的治疗复发难治性滤泡性淋巴瘤

恶性淋巴细胞的特点是依赖磷脂酰肌醇3-激酶δ异构体（PI3Kδ）介导的信号。艾代拉里斯作为一种口服的、选择性的PI3Kδ抑制剂，被FDA和EMA批准作为晚期滤泡性淋巴瘤（FL）的单药治疗。该批准是基于一项针对惰性非霍奇金淋巴瘤患者的Ⅱ期试验，包括72例既往 ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-01-31 09:53:50

曲美替尼/迈吉宁(TRAMETINIB)对BRAF V600E突变晚期胆管癌的疗效

　　胆管癌是较为少见的恶性肿瘤，其侵袭性性较强，预后较差，多数患者在诊断时已处于晚期，5年生存率仅为18%。对于晚期胆管细胞癌患者而言，针对BRAF的靶向药物达拉非尼已经展示了一定的抗肿瘤效果，但是，其导致的毒性需要引起临床注意，帕博利珠单抗已经 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-01-31 09:48:58

拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)在TRK融合阳性实体肿瘤患者中

早在2018年11月26日美国FDA就加速批准选择性TRK抑制剂拉罗替尼（Vitrakvi， LOXO-101）用于治疗携带TRK融合阳性的儿科和成人实体肿瘤患者。但在最初55例连续入组接受拉罗替尼治疗的TRK融合阳性成人和儿童患者的分析中，中位反应持续时间和无进展生存期尚未 ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-01-31 09:48:05

舒尼替尼/索坦(SUNITINIB)治疗用于初治转移性肾细胞癌的疗效怎么

　　Ilixadencel是一种同种异体细胞治疗药物，肿瘤内注射可产生抗肿瘤免疫反应。MERECA研究（NCT02432846）是一项多中心随机II期临床研究，旨在评估肾切除术前肿瘤内给药ilixadencel（间隔两周，共两剂）联合术后舒尼替尼治疗对比术后舒尼替尼治疗用于初治 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-01-31 09:47:40

曲美替尼/迈吉宁(TRAMETINIB)持续延长难治性黑色素瘤患者生存期

　　曲美替尼（trametinib）是一种丝裂原活化细胞外信号调节激酶1（MEK 1/2）可逆性抑制剂，主要通过对MEK蛋白（胞外信号相关激酶（ERK）通路的上游调节器）的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。　　近日，发表于顶尖学术杂志NEJM的一项研究显示，达拉非 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-01-31 09:43:01

仑伐替尼/乐伐替尼(LENVATINIB)联合帕博利珠单抗可能成为治疗部

　　乐伐替尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂，在体内外表现出强大的抗血管生成及抑制肿瘤增殖的能力。帕博利珠单抗是目前研究最为广泛的免疫检查点抑制剂之一，可以阻断程序性死亡受体-1与其配体相结合，恢复T细胞杀伤肿瘤细胞的能力。研究发现，酪 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-01-31 09:42:18

拉罗替尼/拉克替尼(VITRAKVI)可以用于成人和儿童NRTK突变的肿瘤

拉罗替尼 Larotrectinib是历史上第一种广谱靶向药，对应的靶点是NTRK，不管是哪一种肿瘤，只要患者存在NTRK突变，就可以使用拉罗替尼治疗。拉罗替尼开启了广谱靶向治疗的先河，在肿瘤学历史上具有里程碑的意义。　　拉罗替尼Larotrectinib商品名是Vitrakvi ...

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作者：康必行-小雪时间：2023-01-31 09:38:27

达拉非尼/达拉菲尼(TAFINLAR)在朗格罕患儿中使用需要注意些什么

　　达拉非尼 (Dabrafenib)是一种靶向治疗，它是一种口服BRAF激酶抑制剂。BRAF蛋白通常是分子链的一部分，它传递信号，告诉细胞如何生长和分裂。Dabrafenib针对这些改变的BRAF蛋白，可能减缓癌症的生长。朗格罕患儿服用本品需要知道哪些常识？　　达拉非 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-01-31 09:38:05

达拉非尼/达拉菲尼(TAFINLAR)可抑制帕金森症？效果如何？

　　帕金森症属于神经系统疾病，是世界上出现运动症状最多的脑部疾病，目前尚未寻找到根本性治疗方法。东京大学研究生院医学系研究科神经内科学的研究小组发现，被批准用于治疗恶性黑色素瘤的药物“ 达拉非尼 ”有望抑制帕金森症的发展。甲磺酸达拉非尼胶囊 ...

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作者：康必行-小娟时间：2023-01-31 09:34:01

仑伐替尼/乐伐替尼(LENVATINIB)联合帕博利珠单抗的治疗方案可用

　　仑伐替尼是一种多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂，可抑制血管内皮源性生长因子受体1-3（vascular endothelial-derived growth factor receptors1-3，VEGFR1-3）、成纤维细胞生长因子受体1-4（fibroblast growth factor receptors1-4，FGFR1-4）、血小板源性 ...

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作者：康必行-小伟时间：2023-01-31 09:33:38