在28届亚太肝病学会APASL年会上，我国多家医院学者联合开展的研究显示，使用替诺福韦酯TDF及恩替卡韦ETV治疗的患者相比，使用富马酸丙酚替诺福韦TAF治疗的患者5年和10年发生肝硬化及肝癌这类肝脏并发症的风险要更低。
在临床实践中经常会发现，乙肝初始治疗的患者，在使用现有的一线抗病毒药物富马酸丙酚替诺福韦片TAF，是能够在 3-6 个月内大幅度降低HBV DNA 水平，甚至可以短期内一举实现 DNA 转阴。
TAF在2016年被美国FDA批准，2017年1月09日获得欧洲药物管理局批准，当前国内也已经上市。仿制品有印度Myaln生产的HepBest（产品名）以及Natco生产的Tafnat（产品名）。
详情请访问 TAF https://www.kangbixing.com
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