艾沙康唑是新型三唑类抗真菌药物，尚未在中国上市。艾沙康唑抗菌谱广，体外研究和临床试验提示对霉菌、酵母菌、双向真菌及一些罕见真菌等均有抗菌活性；对特殊部位，如中枢神经系统的感染临床治疗有效；其血药浓度稳定，安全性和耐受性好，长期使用药物相关不良反应少。综述艾沙康唑的药理学特征和临床研究进展，以期为临床用药提供参考。

　　侵袭性真菌病（invasive fungal disease，IFD）好发于免疫低下人群，其发病率呈逐年上升趋势，全球年死亡人数超过 150 万例，是当今世界面临的重大公共卫生挑战 [1]。据最新统计，在中国侵袭性曲霉病、念珠菌病、隐球菌脑膜炎和毛霉病的年发病率分别为 82.21/10 万人、5.72/10 万人、4.57/10 万人和 0.2/10 万人 。艾沙康唑（isavuconazole）是新型三唑类抗真菌药物，2015 年由美国食品和药品管理局（FDA）批准用于侵袭性曲霉病和毛霉病的治疗。2020 年 11 月 28 日，辉瑞（Pfizer）提交的抗真菌药艾沙康唑（商品名 Cresemba）治疗成人侵袭性曲霉菌病的营销授权申请（MAA）已获得中国药品监督管理局药品审评中心受理审查。目前，艾沙康唑尚未在中国上市。本文将对艾沙康唑的药理学特征和临床研究进展做一综述，旨在为今后临床用药提供参考。

　　艾沙康唑通过抑制细胞色素 P450（CYP）介导的 14α-羊毛甾醇去甲基化，使得真菌细胞膜麦角固醇合成受抑制，毒性中间产物羊毛固醇蓄积，导致了真菌细胞膜结构和功能紊乱、通透性增加和细胞死亡。与其他唑类药物相比，艾沙康唑特殊的分子结构 [N-（3-乙酰氧基丙基）-N-甲基氨基 ]-羧甲基基团侧链（含有 2 个手性中心），可使三唑环定向与真菌 CYP51 蛋白的结合袋接合，从而赋予其较广的抗真菌谱，包括对唑类 [ 如伊曲康唑（itraconazole）、伏立康唑（voriconazole）和泊沙康唑（posaconazole）]耐药的真菌等均具有良好的抗菌活性。

　　艾沙康唑以水溶性前药艾沙康唑硫酸酯（isavuconazonium sulfate）的形式静脉或口服给药。静脉制剂无需添加 β-环糊精促进药物溶解，避免了环糊精载体导致肾毒性的风险；口服药物亦不受进食、抑酸剂或黏膜炎的影响。艾沙康唑的口服生物利用度高达 98%，给药剂量与静脉注射相同，负荷剂量为每 8 h 给药 200 mg 艾沙康唑（相当于372 mg 艾沙康唑硫酸酯），共 6 剂，维持剂量为每24 h 给药 1 剂。艾沙康唑遵循剂量依赖性药代动力学，在健康受试者中静脉注射 1 h 或口服给药 2 ~ 3 h可达到最大血药浓度，且个体差异小。艾沙康唑的蛋白结合率高（约 98%），组织分布广。SchmittHoffmann 等 [3] 在大鼠模型中应用定量全身放射自显影法，测定了口服给药（25 mg · kg-1）后艾沙康唑的组织浓度分布，发现单次给药 1 h 后胆汁和肝脏中药物浓度最高，骨骼和眼内药物浓度最低；单次给药 24 h 后，脑组织浓度可达血浆浓度的 1.8 倍。在每天 1 次给药 14 d 内，艾沙康唑可在除大肠黏膜、尿液以外的各器官、组织或体液中达到药物稳态水平，且无药物蓄积 。艾沙康唑经 CYP3A4/5 代谢，肾脏排泄率小于 1%，在轻中度肝功能不全（ChildPugh A 级和 B 级）和肾功能不全患者中无需调整用量。艾沙康唑半衰期较长（静脉注射为 76 ~ 104 h，口服为 56~77 h），不存在暴露-反应关系。

　　艾沙康唑的治疗浓度范围尚未明确。Kaindl 等 在 SECURE 临床试验队列中观察到，标准剂量给药时，97% 的患者艾沙康唑谷浓度波动在 1~7 mg·L-1，不同时间点谷浓度变异系数的平均值仅 23%。Andes等 在真实世界研究中观察到，超过 90% 的患者血药浓度大于 1 mg ·L-1，且未发现艾沙康唑药物浓度和疗效之间的联系，均提示用药期间无需进行治疗药物浓度监测（therapeutic drug monitoring，TDM）。然而，也有研究发现在接受肾脏替代治疗或体外膜肺氧合的 IFD 患者中，艾沙康唑中位血药浓度均小于 1 mg ·L-1，且体外膜肺氧合患者需要双倍标准剂量给药才能达到临床试验确定的平均谷浓度水平（3 mg ·L-1）。另外，在艾沙康唑治疗失败或治疗中出现不明原因的肝功能损害，以及肥胖、中度肝衰竭、年龄小于 18 岁的患者中，艾沙康唑血药浓度亦存在差异，提示特定人群艾沙康唑 TDM的必要性。

　　欧洲白血病感染会议（ECIL-6）和欧洲临床微生物学和感染病学会（ESCMID）/ 欧洲医学真菌学联合会（ECMM）发布的侵袭性曲霉病指南，均推荐艾沙康唑作为治疗血液病患者侵袭性曲霉病的一线治疗方案（AⅠ等级）。在美国传染病学会（IDSA）发布的指南中，艾沙康唑推荐等级为AⅡ，伏立康唑仍为血液病患者的首选用药方案（AⅠ等级）。但在非血液病患者中，由于艾沙康唑的临床证据有限，治疗仍首选伏立康唑。在毛霉病方面，更新的 ESCMID/ECMM 指南推荐艾沙康唑用于毛霉病的初始治疗（BⅡ等级）和挽救治疗（AⅠ等级）。

　　综上所述，艾沙康唑在治疗侵袭性曲霉病方面与伏立康唑疗效相当，在治疗毛霉病方面与两性霉素 B 疗效相当，且作为初始和挽救治疗的有效率相当，但在治疗侵袭性念珠菌病方面不优于卡泊芬净，临床治疗隐球菌感染有效但缺乏队列研究。由于艾沙康唑抗菌谱广、药物相互作用少、血药浓度稳定、不良反应少、长期使用安全性好的优势，故也被用作高危人群的预防用药，但其预防作用尚有待进一步临床研究验证。此外，艾沙康唑对罕见真菌的活性也提示其作为联合用药治疗高度侵袭性或难治性IFD 以及多重真菌感染的可能性。值得注意的是，动物模型和个案报道已表明艾沙康唑在治疗中枢神经系统感染中的作用，但仍需进一步探索。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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