阿伐曲泊帕(AVATROMBOPAG)是一种创新的药物,为治疗血小板减少症提供了新的希望。血小板减少症是一种血液疾病,其中血液中的血小板数量低于正常水平,这可能导致出血、瘀伤和其他相关症状。阿伐曲泊帕的出现,为那些患有这种疾病的患者带来了福音。
与传统的治疗方法相比,阿伐曲泊帕具有更高的安全性和有效性。首先,它是一种口服药物,方便患者使用,无需注射或输血。其次,阿伐曲泊帕能够快速提高血小板计数,减少出血风险,并改善患者的生活质量。此外,该药物还具有较低的副作用发生率,使得患者能够更好地耐受治疗。
阿伐曲泊帕的临床应用已经得到了广泛的认可。多项研究表明,阿伐曲泊帕在治疗血小板减少症方面取得了显著的疗效。在一项涉及慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者的临床试验中,阿伐曲泊帕显著提高了患者的血小板计数,降低了出血事件的发生率,并改善了患者的生活质量。此外,阿伐曲泊帕还显示出对其他类型的血小板减少症的良好疗效,如再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征等。
然而,尽管阿伐曲泊帕在治疗血小板减少症方面取得了显著的成果,但仍需关注其潜在的副作用和长期疗效。因此,在使用阿伐曲泊帕时,医生应根据患者的具体情况仔细评估利弊,制定合适的治疗方案。
总之,阿伐曲泊帕作为一种创新的药物,为治疗血小板减少症提供了新的选择。其独特的作用机制、高安全性和有效性使其成为治疗血小板减少症的理想药物之一。随着临床应用的不断深入,阿伐曲泊帕有望为更多患者带来福音。
阿伐曲泊帕简要说明书:
药品中文名:马来酸阿伐曲泊帕片
药品英文名:Avatrombopag
药品商品名:苏可欣
药品别名:Avalet、阿伐曲泊帕
规格剂量:20mg*10片/盒;20mg*15片/盒
生产厂家:日本Kawashima Plant,Eisai Co.,Ltd./复星医药
中国上市:2020年4月年首次在国内获批上市
医保报销/医保适应症:限择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。
阿伐曲泊帕适应症:
本品适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。
慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。
阿伐曲泊帕用法用量:
本品为口服给药,应与食物同服。
(1)血小板计数<40×109/L:日剂量60mg(3片),口服5天。
(2)血小板计数在(40-<50)×109/L:日剂量40mg(2片),口服5天。
若出现漏服,应在发现时马上服药,并在次日按原计划时间服用下一剂。不得通过增加单次的剂量以弥补漏服的剂量。
在择期行有创性检查或手术前10至13天开始服用本品。根据患者的血小板计数选择推荐剂量。在慢性肝病患者的临床试验中仅对本品每天一次、持续5天的给药方案进行了研究。患者应完成全部5天治疗,并在末次给药后的5至8天内接受手术。
阿伐曲泊帕副作用:
ADAPT-1和ADAPT-2是两项Ⅲ期临床试验,在这两项试验中,阿伐曲泊帕的不良反应主要是在总人群(血小板计数<50×10^9/L)中,发热、腹痛、恶心、头痛、疲劳、周围水肿。
阿伐曲泊帕指南推荐:
目前,阿伐曲泊帕已成为中国唯一获得肝病相关指南推荐的升血小板药物。阿伐曲泊帕的上市填补了国内该领域的用药空白,为中国慢性肝病(CLD)相关血小板减少症患者引入了全球领先的“强效持久、安全方便”的诊疗新方案。详情请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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