乐伐替尼是一种口服多受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，多靶点的特性可以针对参与肿瘤细胞增生有关的VEGFR2和VEGFR3、FGF及其亚型的多种细胞因子产生抑制作用。而根据在美国举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)2017年年会上的口述汇报形式公布的最新研究结果， 乐伐替尼可用于一线治疗无法手术切除的肝细胞癌(uHCC)患者并能带来理想的疗效。
晚期肝癌的药物治疗选择不多，对于许多无法接受传统治疗或手术的患者来说，近年发展迅速的标靶治疗成为患者的希望。多靶点式标靶药物lenvatinib (乐伐替尼,乐卫玛)便可能是患者的新选择，临床研究显示乐伐替尼可以有效 延长无恶化存活期，并能改善整体存活期。
有关研究是一项国际多中心、随机、开放标签、非劣效的3期研究，用于比较lenvatinib与sorafenib作为uHCC患者一线治疗的疗效和安全性。来自21个国家的954名患者被随机分组接受12毫克或8毫克 乐伐替尼或每日两次400毫克sorafenib.
结果发现，接受乐伐替尼治疗患者的整体存活期中位数为13.6个月，比sorafenib的12.3个月为佳。而接受乐伐替尼治疗组患者的恶化存活期中位数更长达为7.4个月，较sorafenib的3.7个月长一倍。同时， 接受乐伐替尼治疗组患者的客观治疗反应率达24%,达高于sorafenib的 9%。除肝癌之外， Lenwatinib亦用于治疗甲状腺癌及晚期肾细胞癌，并于去年相继获各地批准上市。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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