一款广谱抗实体肿瘤药-拉罗替尼（Larotrectinib，商品名Vitrakvi）。美国FDA曾于2018年11月26日，批准该药用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤（不限癌种）。NTRK融合在肺癌，结肠直肠癌，胰腺癌，乳腺癌，黑色素瘤等实体瘤或血液学癌症类型中，小于1％；在甲状腺癌，胃肠道间质瘤中，NTRK融合高达25％；在罕见肿瘤类型（尤其是分泌性乳腺癌）NTRK融合达到> 90％。因此，拉罗替尼（首个NTRK靶向药）有望在多种实体瘤中发挥其抗肿瘤作用。2018年2月21日，新英格兰医学杂志上首次发表了拉罗替尼的初步临床数据：拉罗替尼治疗17种肿瘤的有效率高达75%！其中有一些晚期患者的病灶完全消失。2020年2月发表于柳叶刀上的一项研究进一步分析了拉罗替尼的有效性及安全性。

　　这项研究的分析数据来源于三项临床试验-LOXO-TRK-14001（NCT02122913），SCOUT（NCT02637687）和NAVIGATE（NCT02576431）。研究入组曾接受过标准治疗、具有NTRK基因融合的局部或远处转移的儿童（1个月及以上）或成人的17种实体瘤患者。主要研究终点是客观缓解率（ORR），次要研究终点是疗效持续时间（DOR）、无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。

　　1. 拉罗替尼治疗实体肿瘤的有效率高达79%。自2014年5月1日至2019年2月19日，共入组159例患者。153例可评价疗效的患者中，24例（16%）肿瘤获得完全缓解（CR，肿瘤完全消失），97例（63%）部分缓解（PR，肿瘤缩小＞50%），19例（12%）肿瘤保持稳定，仅9例（6%）肿瘤进展。疾病控制率达91%，客观缓解率达79%。这与前期评估的55例数据结果（ORR 75%）非常一致，进一步验证了拉罗替尼对NTRK突变实体瘤的疗效。

　　2. 拉罗替尼对多种实体瘤均有效，无论成人还是儿童患者。该研究共纳入了17种不同的实体瘤患者，那么，在不同实体瘤间，拉罗替尼疗效是否有显著差异？研究结果显示，拉罗替尼对多种实体瘤均具有明显效果---多数实体瘤治疗后肿瘤均有明显缩小，有效率均≥50%。102例成人患者中，74例有效（肿瘤缩小>50%），客观缓解率为73%；51例儿童患者中，47例有效，客观缓解率为92%。这些数据进一步表明拉罗替尼是一种“肿瘤不可知论”药物---拉罗替尼可用于治疗多个肿瘤类型和年龄范围存在NTRK基因融合的晚期实体瘤患者。

　　3. 拉罗替尼起效迅速，且作用持久，患者生存获益显著。中位起效时间间隔为1.8个月（范围0.9-6.1个月）。中位随访12.9个月，23%患者肿瘤进展，中位疗效维持时间为35.2个月，12个月疗效维持率为80%，疗效持续时间最长可达44.2+月。中位无进展生存时间为28.3个月，12个月无进展生存率为67%。中位总生存时间为44.4个月，12个月生存率为88%。这充分说明拉罗替尼疗效持久，能显著改善患者生存时间。

　　4.拉罗替尼对中枢神经系统转移瘤也有效。研究中有12例脑转移患者，其中9例有效（肿瘤缩小>50%），客观缓解率为75%，这与总体人群的79%非常接近，说明拉罗替尼对中枢神经系统转移的实体瘤患者也有效。

　　5. 拉罗替尼耐受性好，不良反应可控。在对扩展队列的260例患者进行的安全性评估中，不良反应多为轻度（1级、2级），毒性可控。与拉罗替尼治疗相关的严重（3、4级）不良反应的发生率分别为13%和<1%。最常见的是丙氨酸转氨酶升高（8例，3%)、贫血（6例，2%）和中性粒细胞计数下降（5例，2%）。没有患者因治疗相关不良反应而死亡。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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