莫努匹韦是一种小分子核糖核苷前体药物，作用原理是在病毒核糖核酸复制得过程中引入复制错误来实现对抗病毒。近日，英国研究人员在《柳叶刀》杂志上发表经过同行评审的研究报告，显示默沙东和瑞奇贝克联合研发的抗病毒口服药莫努匹韦（Molnupiravir）对于已经接种疫苗的高风险人群，的确起不到降低住院和死亡风险的作用，但能够加速患者的康复速度。

　　从实验数据来看，使用莫努匹韦能够将患者初次康复的中位预期时间从 14.6 天缩短至 10.4 天，这也能够减少医疗机构的周转压力。

　　美国默沙东的一项研究显示，服用新型抗新冠病毒药物莫努匹拉韦（Molnupiravir）3天后可消除新冠病毒，对SARS-CoV-2原始毒株、Delta和Omicron均有效，而接受安慰剂治疗的参与者需要5天甚至更长时间才能达到这个目标。

　　这项随机、安慰剂对照、双盲2/3期MOVe-OUT试验证实，对于有发展为严重疾病风险的轻/中度COVID-19的非住院成人患者，在症状出现5天内开始服用莫努匹韦，其效果优于安慰剂。该药物已经被美国FDA授予紧急使用授权，并被授权在英国、澳大利亚、日本和其他12个国家与地区使用。

　　在这项研究中，研究人员共分析了188名新冠感染者体内病毒载量的变化，将患者分为两组，其中一组92人服用莫努匹韦，另外一组96人服用安慰剂。采用PCR检测从第1天（基线）、第3天、第5天（治疗结束）、第10天、第15天和第29天确定患者体内病毒载量。

　　结果表明，在治疗的第3天，92名基线时携带传染性病毒的受试者在接受莫努匹韦治疗后，体内没有检测到传染性SARS-CoV-2.相比之下，接受安慰剂治疗的患者体内仍然存在21.8%的传染性SARS-CoV-2.第5天，莫努匹韦组的病毒检测率为0%，而安慰剂组的病毒检测率为2.2%。

　　这项对来自MOVe-OUT的最终病毒学结果数据的分析证实了之前的观察结果，即与安慰剂相比，每日两次使用800mg 莫努匹韦，治疗5天，可快速减少病毒RNA,快速消除传染性病毒。此外，这项研究还证实，与安慰剂相比，莫努匹韦可以帮助感染者快速清除体内病毒，并支持MOVe-OUT的主要发现，即莫努匹韦可以降低这一高风险人群发展为严重疾病的风险。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：莫努匹韦(MOLNUPIRAVIR)适合哪些人群服用？如何服用？

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