Gilteritinib fumarate由安斯泰来研发，于2018年9月21日获日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准上市，商品名为Xospata®。它是一种FLT3/AXL抑制剂，被批准用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性急性髓细胞白血病。
急性髓细胞性白血病（Acute myeloid leukemia，AML）是一组高度异质性的克隆性疾患，具有独特的细胞形态学、免疫表型、细胞遗传学及分子遗传学特征。一些重现性基因突变已被证实是AML诊断分型、危险分层及评估预后的重要因素，并且一些针对突变基因的特异性靶向药物也逐渐进入临床研究。
急性髓细胞白血病（AML）占急性白血病的50％以上，以40岁的成年人多见，发病率随年龄增长而上升。急性髓细胞白血病会导致患者出现贫血、出血、发热等临床症状，不仅不利于患者身体健康，而且还会对患者的生命安全构成威胁。
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