11月26日，新型抗癌药物Vitrakvi在美国上市，用于成人和儿童实体瘤的治疗。该药物基于不同肿瘤的共同“生物标记物”，是FDA批准的第一个不区分肿瘤来源用于初始治疗的方法。具体适应症：该抗癌药可用于治疗携带NTRK基因融合的成人和儿童，并且没有产生已知的抗性突变；局部晚期或转移性实体瘤，而手术切除风险较大，没有有效替代治疗方案。
Vitrakvi适用于治疗患有实体肿瘤的成人和儿童患者，这些患者具有神经营养性受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合而没有已知的获得性抗性突变，是转移性的或手术切除可能导致严重的发病率并且没有令人满意的替代治疗或治疗后进展。
Larotrectinib在不同类型的实体瘤中表现出75％的总体反应率。这些反应是持久的，73％的反应至少持续6个月，而当时的结果分析为39％，持续一年或更长时间。具有回应于larotrectinib的NTRK融合的肿瘤类型的实例包括软组织肉瘤，唾液腺癌，婴儿纤维肉瘤，甲状腺癌和肺癌。
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