在卵巢癌的二线维持治疗领域，该领域获批的三款PARP抑制剂，从目前披露的临床数据来看，有效性并没有明显的差距，所以鲁卡帕尼依然有望借助销售能力的提升从而提高市占率。其次，对于PARP抑制剂在二线卵巢癌维持治疗领域，渗透率仅有35%-40%。除了部分患者选择贝伐单抗进行二线卵巢癌维持治疗，还有大约1/3的患者没有接受任何的维持治疗。
前列腺癌成为鲁卡帕尼有望突破的领域。2018年10月，FDA授予鲁卡帕尼治疗转移性的去势难治疗的前列腺癌（mCRPC）的突破性疗法（BRCA基因突变，且至少接受过一次雄激素靶向治疗和紫杉醇为基础的化疗）。该突破性疗法的授予，是基于鲁卡帕尼目前正在进行的前列腺癌领域临床II期试验的初始数据。
综上所述，PARP抑制剂领域，由于阿斯利康的奥拉帕尼表现卓越，给该领域的其他药物带来巨大的压力，特别是对于临床资源、资金、研发实力、销售等都远远不及大药企的生物医药初创企业，想要在竞争中占有一席之地，可以考虑错位竞争，开发不同的适应症，以及考虑和大药企合作等方式。Tesaro选择了被GSK收购，而此刻的Clovis依然独自前行。
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