依鲁替尼/伊布替尼虽然是由美国原研的药品，在中国也已经上市。但是据靶向药物了解到更多的患者还是选择的是孟加拉依鲁替尼治疗。孟加拉依鲁替尼虽然是仿制版本，但是并不像大家想象中的没有安全和质量保障。下面我们就从一项关于孟加拉依鲁替尼的研究数据来看看仿制版依鲁替尼究竟有没有质量保障。
在关于依鲁替尼的海外医疗实验中依鲁替尼在CLL/SLL患者中表现出持久缓解，在所有患者（n=132）中的总缓解率（ORR）为89%（完全缓解率[CR]=15%）；一线治疗患者ORR为87%（CR=32%）；R/R患者ORR为89%（CR为10%）。缓解持续时间（DOR）方面，一线治疗患者尚未达到，R/R患者为57个月。此外，无进展生存（PFS）率和总生存（OS）率也继续维持。
另外在中位PFS方面，上述的试验结果显示在一线接受孟加拉依鲁替尼治疗的患者中R/R患者为51个月，预测的7年PFS率分别为80%和32%。中位OS方面，一线治疗患者和R/R患者均未达到，估计的7年OS率分别为75%和52%。由此可见孟加拉依鲁替尼治疗这类淋巴瘤在有效率方面是绝对有保障的，几乎与原研药品没有任何差异。最后靶向药物在提醒大家购买仿制药最好擦亮眼睛从靶向药物这样专业的海外医疗机构购买，不要找一些不专业的代购。
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