在肝细胞癌治疗领域,索拉非尼/多吉美曾经是肝癌患者唯一可以使用的靶向药物,单个靶向药物的局限性不言而喻。而仑伐替尼/乐伐替尼的出现,为那些使用多吉美治疗耐药,或者疗效不佳的患者提供了又一新的选择。
相关研究结果显示,仑伐替尼与索拉非尼相比在总生存期指标上达到了非劣效性标准,仑伐替尼组的平均总生存期(OS)为13.6个月,对照组为12.3个月。此外,仑伐替尼组的平均无进展生存期(PFS)为7.3个月,显著高于对照组的3.6个月。仑伐替尼组的总缓解率(ORR)也高于对照组(41%比12%,使用mRECIST检测标准;19%比7%,使用RECIST 1.1检测标准)。
REFLECT研究的亚组还发现,仑伐替尼能显著提高中国肝癌病人的总生存期。2017年9月,在中国最权威的全国临床肿瘤学大会(CSCO)上,仑伐替尼针对中国肝癌病人的临床数据被公布。仑伐替尼组的中位OS高达15个月,而索拉非尼组只有10.2个月,足足提高了4.8个月。2018年8月份的CSCO会议上,中国临床肿瘤学会正式发布首个《CSCO肝癌诊疗指南》,把当时还未上市的仑伐替尼推荐为晚期肝细胞癌(HCC)一线治疗(ⅠA级专家推荐)。
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