对于我们国内的晚期非小细胞肺癌患者来说，克唑替尼的治疗效果非常不错，长期用药的安全性也非常高，尤其是当出现了ALK,MET,以及ROS-1基因重排之后，克唑替尼的治疗效果更好。但是ROS-1基因重排往往还会存在融合伴侣上的差异，面对不同的非小细胞肺癌ROS1融合伴侣都可使用克唑替尼吗？下面我们一起来了解一下。
目前海外医疗已经对克唑替尼治疗ROS-1融合基因突变患者的效果进行了实验。53例ROS1重排的局部晚期或转移性NSCLC患者入组接受克唑替尼 (250 mg，BID)治疗，中位治疗时间为22.4个月。数据截止时，12名患者（23％）正在接受治疗。客观缓解率（ORR）为72％（95％CI，58-83），包括6例完全缓解和32例部分缓解; 10名患者病情稳定，缓解持久（中位缓解持续时间<DoR>为24.7个月; 95％CI，15.2-45.3）。ORR在不同亚组中一致。中位无进展生存期（PFS）为19.3个月（95％CI，15.2-39.1）。中位随访62.6个月的结果显示，患者的中位OS为51.4个月(95% CI: 29.3~未达到)，1-4年的生存率分别为79%，67％，53％和51%。
从上述的海外医疗研究的结果我们可以非常清楚的看出来携带不同类型的融合伴侣的患者之间的OS没有区别。这也提示我们，无论ROS1融合伴侣如何，克唑替尼对于ROS1重排的晚期NSCLC都具有活性。如果患者已经确诊为ROS-1融合基因突变即可联系我们靶向药物选择性价比更高的海外版本进行有效的治疗。如果在我们肺癌患者的临床用药治疗期间还有其他的疑问一定要及时咨询我们靶向药物。
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