2018年9月，日本卫材和美国默沙东宣布，中国国家药品监督管理局已批准乐伐替尼单药用于治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝癌患者。
老挝乐伐替尼是一种多靶点的靶向药，相比于十年前的索拉菲尼，在各个数据指标上都有明显的进步。根据2017年公布的一组临床数据，在头对头的试验中乐伐替尼的客观缓解率达到索拉非尼的3倍（40.6%VS12.4%），无进展生存期比索拉非尼相比高1倍（7.3个月VS3.6个月）。在一项特别针对中国患者的临床试验中，乐伐替尼组的中位总生存期达到15个月，比索拉菲尼高出4.8个月。
另外有多项数据显示，乐伐替尼与现在大受欢迎的PD-1抑制剂联用能够对多种癌症起效：Keytruda+乐伐替尼用于晚期肝内胆管癌：有效率21.4%，控制率93%；Keytruda+乐伐替尼用于肾癌：有效率70%，控制率96.7%；Keytruda+乐伐替尼用于子宫内膜癌：有效率47.2%，控制率83%。
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