2015年3月26日，日本制药巨头武田(Takeda)的糖尿病新药曲格列汀（Wedica）获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准，用于2型糖尿病的治疗。 曲格列汀（Wedica）是一种超长效二肽基肽酶IV (DPP-4)抑制剂，为全球上市的首个每周口服一次的降糖药，而市场上同类DPP-4抑制剂需要每天口服一次，其“超长待机”的用药优势无疑将为糖尿病患者提供了更为方便的治疗选择。
Wedica治疗期间可能产生什么不良现象？
曲格列汀（Wedica）作为首个可以实现每周一次给药的小分子糖尿病药物，糖尿病患者一般需要长期服药，长效糖尿病药物在患者依从性等方面具有明显优势，是糖尿病药物的一种趋势，服用方便，单次口服100mg曲格列汀（Wedica），168小时后的血药浓度为2.1ng/m.因此每周口服一次即可有效控制血糖，无需另外注射胰岛素。那么，曲格列汀（Wedica）在治疗期间可能产生什么不良现象？
国内（日本）临床试验中，901例患者中观察到了Wedica包含临床检查值异常在内的不良反应有103例（11.4%），主要包括低血糖，鼻咽炎，脂肪酶升高等。因为有发生低血糖（≥0.1%且＜5%）的可能，用药时应充分的观察患者的状态。其他的DPP-4抑制剂与磺脲类药物并用时，有出现严重低血糖症状、意识丧失的病例报告，当与磺脲类药物并用时，应考虑减少磺脲类药物的剂量，此外，对于这种联合用药，期间出现低血糖症状时，通常给予蔗糖即可，与α-葡萄糖苷酶抑制剂并用，观察到低血糖症状时应给予葡萄糖。
以上便是我们康必行海外医疗咨询服务公司为您提供的曲格列汀（Wedica）在治疗期间可能产生的不良现象。
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