维奈托克（Venclyxto）由美国艾伯维公司(AbbVie Inc)和瑞士罗氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研发，是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。2015年1月16日获得美国食品药品管理局(FDA)突破性药物和优先审评的地位，通过加速审批程序，维奈托克（Venclyxto）于2016年4月11日获准上市，适用于业经治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。
维奈托克（Venclyxto）是一种口服的B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，BCL-2在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥重要作用，可阻止一些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。维奈托克（Venclyxto）旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。
维奈托克（Venclyxto）是什么？
患者应评估自身特异性因素的肿瘤溶解综合症（TLS）风险水平，并在首次服用维奈托克（Venclyxto）之前为患者提供预防性水合和抗高尿酸血症，以降低TLS 风险 。患者每天大约在同一时间用餐和水服用维奈托克（Venclyxto）。维奈托克（Venclyxto）应整个吞服，不要在吞咽前咀嚼，压碎或破碎。所有维奈托克（Venclyxto）剂量方案均以5周的加速给药方案开始，旨在逐步减少肿瘤负荷（减压）并减少TLS的风险。5周之后，建议每日剂量400mg给予维奈托克（Venclyxto）。
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