阿法替尼针对许多靶点：EGFR,外显子19缺陷型EGFR,EGFR(L858R / T790M)，HER2.阿法替尼能够不可逆地与EGFR结合，从而达到关闭肿瘤细胞信号传导通路、抑制肿瘤生长的目的。因此，与第一代靶向药相比，阿法替尼对肿瘤细胞生长的阻断更全面、更持久。今天咱们就来详细看一下肺癌靶向药阿法替尼疗效怎样？

　　在一项权威的专业肺癌治疗研究中，阿法替尼2992治疗肺鳞癌可以降低死亡风险。 该研究发现第一代靶向药厄洛替尼，将患者的中位无进展生存期延长至6.8个月。而第二代阿法替尼，将患者额中位无进展生存期延长了7.9个月，死亡风险降低19%。阿法替尼2992已被批准用于治疗70多个国家的EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者，并已成为了多个国家EGFR靶向药物的首选。

　　在阿法替尼Lux-Lung 3研究中(对照组为培美曲塞/顺铂)和LUX-Lung 6研究(对照组为吉西他滨/顺铂)表明，在19号基因突变的非小细胞肺癌患者中，阿法替尼一线治疗和化疗相比，可明显提高患者的生存质量和降低患者的死亡风险。在LUX-Lung 3研究中，阿法替尼与化疗的中位总生存期分别为33.3个月和21.1个月;在LUX-Lung 6研究中，阿法替尼和化疗中位总生存期分别为31.4个月和18.4个月。我们可以看出，阿法替尼对于非小细胞肺癌的效果明显优于化疗。

　　后来进行的研究与一代靶向药相比较，阿法替尼再次胜出。LUX-Lung 7研究表明，相较于吉非替尼，一线使用阿法替尼治疗可以将肺癌进展的风险显著降低26%，而且随着时间推移，阿法替尼组无进展生存期的改善效果比较吉非替尼组更加明显。

　　阿法替尼是由德国勃林格殷格翰研发生产，是一种多靶点蛋白激酶不可逆抑制剂，在中国获批用于特定类型EGFR突变的转移性非小细胞肺癌，以及含铂化疗失败的转移性肺鳞癌。

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