2018年1月4日，瑞弗兰艾曲波帕在中国获批上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)。目前，瑞弗兰艾曲波帕已获全球100多个国家批准，用于慢性免疫(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)患者血小板减少症的治疗，同时已获43个国家批准用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的治疗。
目前瑞弗兰艾曲波帕的起始剂量是50mg,每天1次;对东方人患者或中度/严重肝功能不全患者，起始剂量为25mg,每天1次，空胃给药(餐前1小时或餐后2小时)。
瑞弗兰艾曲波帕和其它药物、食物或多价阳离子(如，铁、钙、铝、镁、硒和锌)添加剂间允许间隔4小时。
每天剂量不要超过75mg.以最大剂量服用4周，血小板计数未增加至正常水平，可以中断治疗; 重要肝功能检验异常或血小板计数反应过量，也应中断治疗。
瑞弗兰艾曲波帕是OATP1B1转运蛋白的抑制剂。紧密监查患者过量暴露于OATP1B1底物(如，罗苏伐他汀(rosuvastatin))药物征象和症状并考虑减低这些药物的剂量。
瑞弗兰艾曲波帕常见的副作用(发生大于接受Revolade PROMACTA1例患者和相比安慰剂PROMACTA发生率较高)是：恶心、呕吐、月经过多、肌肉痛、感觉异常、白内障、消化不良、瘀斑、血小板减少、ALT/AST增加和结膜出血。
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