克唑替尼是什么药品呢?克唑替尼是肺癌靶向药物,可用于经 CFDA 批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。
克唑替尼必须在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。服用本品前,必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK阳性评估结果。
克唑替尼胶囊的推荐剂量为 250mg 口服,每日两次,直至疾病进展或患者无法耐受。对于无需透析的严重肾损害(肌酐清除率<30ml/分钟)患者,克唑替尼胶囊的推荐剂量为 250 mg 口服,每日一次。胶囊应整粒吞服。克唑替尼胶囊与食物同服或不同服均可。若漏服一剂克唑替尼胶囊,则补服漏服剂量的药物,除非距下次服药时间短于 6小时。如果在服药后呕吐,则在正常时间服用下一剂药物。
克唑替尼是什么药品呢?
如果患者出现美国国立癌症研究所(NCI)不良事件通用术语标准( CTCAE, 第 4.0 版)规定的严重程度为 3 级或 4 级的不良事件,需一次或多次减少剂量,按以下方法减少剂量:第一次减少剂量:口服,200 mg,每日两次;第二次减少剂量:口服,250 mg,每日一次;如果每日一次口服 250 mg 克唑替尼胶囊仍无法耐受,则永久停服。
克唑替尼是肿瘤药物研发史上最快速的药物之一,2011年在美国上市后引起轰动。克唑替尼于2013年1月获得中国食品药品监督管理局(CFDA)的快速批准,并于同年7月在中国正式上市。
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