在中国，瑞复美®于2018年被批准与地塞米松联合用于治疗先前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤（MM）成人患者。该药于 2013 年获批与地塞米松联合用于治疗既往接受过至少一种疗法的MM的成年患者。
瑞复美®在欧洲和美国获批作为已接受自体干细胞移植的新诊断MM患者的维持治疗方案。瑞复美®与地塞米松联用在美国、欧洲、日本及其他约 25 个国家获批治疗先前未经治疗且不适合接受移植的 MM 成人患者。瑞复美与地塞米松联用在包括欧洲、美洲、中东和亚洲在内的约 70 个国家被批准治疗先前接受过至少一种疗法的 MM 患者。该联合用药也在澳大利亚和新西兰获批治疗接受一次疗法后出现进展的患者。
瑞复美在美国、加拿大、瑞士、澳大利亚、新西兰和数个拉丁美洲国家以及马来西亚和以色列获批治疗由伴有 5q 缺失（其他遗传物质正常或异常）的低危或中危-1 骨髓增生异常综合症（MDS）导致的输血依赖的贫血。在欧洲获批在其他疗法选择不足时治疗由伴有单独 5q 缺失的低危或中危-1 MDS 导致的输血依赖的贫血。
另外，瑞复美在美国和欧洲被批准治疗先前接受过包括硼替唑米在内的二线治疗但复发或进展的套细胞淋巴瘤（MCL）患者。在瑞士，瑞复美获批治疗先前接受过包括硼替唑米和化疗/利妥昔单抗的治疗方案后复发的或难治性的 MCL 患者。
瑞复美未被批准也不推荐用于临床对照试验以外的慢性淋巴细胞白血病（CLL）治疗。如患者需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650.
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