近日，肿瘤中心首次开展了本妥昔单抗的临床应用，等待多年的新型抗癌药物终于用于中国霍奇金淋巴瘤患者。
近年来抗肿瘤药物不断发展，日新月异，层出不穷的抗肿瘤新药是许多癌症患者治疗的新希望。本妥昔单抗抗于日前经国家药品监督管理局批准上市，作为一种新型靶向CD30的抗体药物偶联物，被誉为继利妥昔单抗后淋巴瘤的另一大进步，广泛用于霍奇金淋巴瘤和其他CD30阳性淋巴瘤的治疗。
一项比较本妥昔单抗和传统治疗的临床研究数据显示，与标准治疗组相比，本妥昔单抗治疗4个月时，客观缓解率显著改善(56.3% vs 12.5%)，完全缓解时间和无进展生存期也明显延长（17个月 vs 4个月)。可用于自体移植(ASCT)失败或无ASCT指征、既往二线治疗失败的复发难治性霍奇金淋巴瘤患者的治疗；有高风险复发或转移的经典霍奇金淋巴瘤患者ASTC后的巩固治疗以及既往一线治疗失败的系统性间变性大细胞淋巴瘤患者。
依托美国麻省总医院肿瘤中心对新药多年的研究经验，以及医生的协作努力帮助肿瘤患者延长生存时间，改善生活质量。
我们不仅关注药物的快速可及性和疗效，更关注药物的安全性。常规应用各类免疫治疗药物两年多来，医疗团队积累了丰富的不良反应管理、亚洲人群复杂病例用药管理等方面的临床经验。
患者如果有用药需求请咨询康必行医学顾问：4006-130-650 我们将竭诚为您解答。
更多用药详情请访问 本妥昔单抗 https://www.kangbixing.com
添加康必行顾问，想问就问
