阿西替尼（英利达）于2015年4月在中国获批上市，用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。阿西替尼是由辉瑞开发的小分子酪氨酸激酶抑制剂。已经显示它在动物（异种移植）模型中显着抑制乳腺癌的生长，并且在肾细胞癌（RCC）和其他几种肿瘤类型的临床试验中显示出部分反应。

    阿西替尼（英利达）为抗肿瘤药，研发出来主要应用在晚期肾癌治疗上，也是多靶点酪氨酸激酶抑制剂。可以抑制血管内皮细胞生长因子受体(VEGFR) VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, 血小板衍生生长因子受体(PDGFR), 和c-KIT.阿西替尼（英利达）是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，作用于VEGF受体1，2，和3等靶点。这些受体已被证实在病理性血管生成，肿瘤的生长，和癌症发展中起到作用。通俗的讲就是肿瘤的生长过程需要血管供给营养，阻止这些病理性血管生成，切断肿瘤的营养供给，从而达到控制肿瘤增大，稳定病情的作用。

　　2015年，阿西替尼（英利达）获批在中国上市，目前患者可以凭借医生开具的处方，在正规的医院里购买国内的阿西替尼。据了解，国内阿西替尼刚上市时5mg/60片价格要20000左右，一般家庭患者都负担不起。为了保证患者能购用上药，国家医疗保障局发文，将阿西替尼（英利达）纳入医保支付范围，5mg*28规格的阿西替尼医保后价格5796元。

　　除了国内的原研药，在孟加拉也已经上市了阿西替尼（英利达）的仿制药，价格更低。碧康制药生产的Axinix是阿西替尼在全球的首仿药，孟加拉碧康生产的阿西替尼有两种规格。一种5mg*60片；一种1mg*80片 。如果患者方便出国的话，可以自己或家人前往孟加拉的正规药房购买，如果不方便出国的话，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如康必行海外医疗）获取阿西替尼。

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