2015年美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准乐伐替尼(仑伐替尼)用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年美国FDA和欧洲EMA又相继批准乐伐替尼(仑伐替尼)联合依维莫司用于治疗晚期肾细胞癌。
2018年3月,乐伐替尼(仑伐替尼)在日本获批适用于不可切除的肝细胞癌(HCC)患者的一线治疗。这是该药在全世界首次获得用于肝细胞癌治疗的适应症批准,也是日本10年来首个能用于前线治疗的肝癌创新系统疗法。
老挝乐伐替尼/仑伐替尼胶囊应整粒吞服,或将胶囊先溶解于小杯液体后服用。可量取一大汤匙的水或苹果汁于玻璃杯中后放入胶囊(胶囊不需打开或压碎)。将乐伐替尼(仑伐替尼)胶囊静置于液体中至少10分钟,搅拌至少3分钟后,饮用液体。饮用后,再加入等量(一大汤匙)的水或苹果汁于玻璃杯中,混均匀后再饮用完剩余的液体。
肝癌具有高发、难治、预后差的特点,严重威胁着人类的生命健康。据统计,全球每年新发肝癌约81万例,其中我国就达到46万例,也就是说全球近一半的肝癌患者在我国,所以肝癌又常常被称作“中国癌”。乐伐替尼(仑伐替尼)由卫材独立研发,是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,具有新的受体结合模式。
老挝乐伐替尼/仑伐替尼平均耐药时间是八个月左右。连续用药后或期间如患者明显感觉症状加重,应考虑耐药可能,并调整用药。服用乐伐替尼(仑伐替尼)产生耐药的时间根据患者本身而定,对于人体耐药情况是没有明确标准的,如果患者身体情况好,病情较轻,那么耐药时间也会增加。
患者服用乐伐替尼(仑伐替尼)耐药后,可以联系主治医生,根据患者的情况选择其余的临床实验用药方案。如肝癌患者可以更换其他靶向药物,索拉非尼,瑞格非尼等;如晚期肾癌患者,可以更换,索拉非尼,舒尼替尼等药物进行治疗;甲状腺腺癌患者可以选择凡德他尼、卡博替尼、索拉非尼等药物治疗。
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