阿普斯特(apremilast)是一种首创的口服、选择性磷酸二酯酶-4（PDE-4）抑制剂，适用于治疗有活动性银屑病关节炎的成年患者以及能用光学或系统疗法治疗的中重度斑块状银屑病患者。

　　阿普斯特(apremilast)已被证明能够使患者病情取得具有临床意义的显著持久改善，包括以前使用过生物制剂或常规系统性药物治疗的患者群体。

　　研究在250例既往未接受任何生物制剂治疗的中度至重度斑块型银屑病患者中开展，评估了口服阿普斯特(apremilast)（30mg，每日2次）和每周一次皮下注射恩利（50mg）相对于安慰剂的疗效。数据显示，采用银屑病面积及严重程度指数-75（PASI-75）评估，在研究的16周，阿普斯特(apremilast)治疗组（n=33/83,40%）和恩利治疗组（n=40/83,48%）与安慰剂组（n=10/84,12%）相比均表现出统计学意义的显著改善（P＜0.0001）。

　　事后研究分析显示：在研究的16周，阿普斯特(apremilast)疗效媲美恩利，两者并无显著性差异。在研究的32周，相比16周，阿普斯特(apremilast)治疗组具有更高比例的患者实现PASI-75缓解（53% vs 40%）。此外，恩利治疗组在16周转向阿普斯特(apremilast)治疗后，在研究的32周，也有更高比例的患者实现PASI-75缓解（61% vs 48%）。

　　与苏金单抗（Cosentyx）、修美乐（阿达木单抗）、恩利（依那西普）等生物制剂或其他治疗银屑病和银屑病关节炎的传统治疗药物相比，阿普斯特(apremilast)的明显优势在于：

　　1、对银屑病和关节病性银屑病均有效，包括以前使用过生物制剂或常规系统性药物治疗的患者群体均可服用。

　　2、口服给药，方便患者用药。

　　3、单药治疗，疗效确切。

　　4、复发率低，安全性好。临床数据显示，治疗16周时所取得的指甲、头皮、掌跖（手足）银屑病严重程度的显著改善，在整个52周均得以维持，使患者病情取得具有临床意义的显著持久改善。

　　5、半衰期短，耐受性高。阿普斯特(apremilast)的半衰期短，治疗如需中断，安全系数高。因此，阿普斯特(apremilast)可应用于传统系统药物治疗无效或者有禁忌证的斑块状银屑病和关节病性银屑病患者以及对生物制剂疗效欠佳或依从性差的患者。

　　据了解，阿普斯特(apremilast)还未在中国上市，不过印度已有阿普斯特(apremilast)仿制药，如患者需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650。

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