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波生坦/全可利(BOSENTAN)成为FDA批准的首个内皮素受体拮抗剂

时间:2020-11-25 10:20 来源:药品咨询 作者:康必行-小喆

  英文名称:Bosentan

  剂型及规格:片剂:32mg

  适应症:治疗肺动脉高压(PAH)

  产品优势介绍:波生坦是由瑞士Actelion公司研发的治疗肺动脉高血压药,为FDA批准的首个内皮素受体拮抗剂。通过逆转内皮素-1的收缩血C管和促进细胞增殖,促血管纤维化及调控其他一些生长因子,从而影响血管壁平滑肌细胞膜的离子通道发挥其作用。

波生坦

  波生坦能改善或维持大多数患者的WHO肺动脉高压功能分级,从而延缓PAH进展的时间,提高患者生活质量及整体生存率,是治疗原发性或硬皮病相关PAH的有效药物。绝大多数专家把波生坦选作WHO III功能级的特发性PAH和结缔组织病相关性PAH 的一线药物。由于有效的治疗药物相对较少,在巨大市场需求的驱使下波生坦的市场销售额一路攀升。

  拓展资料:肺动脉高压Pulmonary Arterial Hypertension(PAH)是由多种病因引起肺血管床受累而使肺循环阻力进行性增加,最终导致右心衰竭的一类病理生理综合征。

  肺动脉高压分为特发性PAH、家族性PAH和其它相关因素PAH,包括先天性心脏病、结缔组织病(硬皮病等)、慢性肺血栓栓塞、HIV感染、服用减肥药等。国外报道严重肺动脉高压患病率为30~50/10万。根据国内文献资料判断,目前国内医院每年确诊的肺动脉高压约6.2~9.5万人,平均约8万人/年。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650.点击拓展阅读:波生坦/全可利(BOSENTAN)肺动脉高压药物

  更多药品详情请访问 波生坦  https://www.kangbixing.com/



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(责任编辑:康必行-小喆)
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