达克替尼（多泽润）是美国辉瑞公司（Pfizer）研制的第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是肺癌的二代靶向药物。
2018年9月27日，美国食品和药物管理局（FDA）批准Dacomitinib（达克替尼/多泽润，Vizimpro）用于转移性NSCLC患者的一线治疗——基因检测后表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变阳性的患者。此次批准是基于ARCHER 1050试验的临床数据，其中将第二代酪氨酸激酶抑制剂新药达克替尼与第一代用于EGFR突变的NSCLC靶向药吉非替尼（Iressa,易瑞沙）进行了比较。
达克替尼属于第几代靶向药？
该试验在452例无法切除的转移性肺癌NSCLC患者中进行，这些患者未接受过转移性疾病的既往治疗，也在完成全身治疗后至少12个月无疾病的复发性疾病患者中进行。
研究结果显示，使用新药的无进展生存期（PFS）有统计学意义上的显着改善：达克替尼/多泽润组中位PFS为14.7个月，而达克替尼（多泽润）为9.2个月。与接受吉非替尼治疗的患者相比，达克替尼组患者的总生存期得到了显著提高，为34.1个月 vs 26.8个月；30个月的总生存率为56.2% vs 46.3%。
更多详情请访问 达克替尼/多泽润 https://www.kangbixing.com
添加康必行顾问，想问就问
