飞尼妥（依维莫司）可与胞内蛋白FKBP12结合形成抑制性的复合体mTORC1，从而抑制mTOR的活性，导致转录调节因子S6核糖体蛋白激酶和真核生物延伸因子4E-结合蛋白（4E-BP）的活性降低，从而干扰细胞周期、血管新生、糖酵解等相关蛋白的翻译和合成。今天咱们就来详细了解一下肾癌用药飞尼妥服用方法。
肿瘤细胞要生存和繁殖，需要肿瘤细胞内的信号传导。飞尼妥（依维莫司）药物作用恰恰可阻断传导通路抑制肿瘤生长。飞尼妥每天一次，每次口服10mg,与食物同服或不同服皆可。中度肝功能损害患者，减量服用飞尼妥，每天一次，每次口服5mg.
服用飞尼妥（依维莫司）的同时如需服用中度CYP3A4抑制剂或P糖蛋白抑制剂：如红霉素、氟康唑、维拉帕米，减量服用飞尼妥，每天一次，每次口服2.5mg.如果患者能耐受，剂量可增至每次口服5mg.
如需同时服用CYP3A4强诱导剂，如利福平、苯妥英，增量服用飞尼妥，每次增加5mg.最大使用剂量可达每天一次，每次20mg.
肾癌用药飞尼妥服用方法
飞尼妥（依维莫司）属于一种对肾癌晚期有特效的抗癌的西药。飞尼妥的主要成分是飞尼妥，直接且持续作用于mTOR靶点，发挥3重抗肿瘤作用，有效抑制肿瘤细胞的生长与增殖、营养代谢以及血管生成因子的生成和释放。
飞尼妥（依维莫司）适用于治疗以下患者： 既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。 不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的（中度分化或高度分化）进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。
飞尼妥是CYP3A4底物，也是多种药物外排泵PgP的底物和中效抑制剂。在体外，依维 莫司是CYP3A4的竞争性抑制剂和CYP2D6的混合抑制剂。
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