1.瑞戈非尼引起的不良反应可以通过调整剂量进行管理

　　瑞戈非尼的药代动力学特征如下：瑞戈非尼一般是口服给药，它的主要代谢产物是M-2和M-5，Ｍ-2的半衰期是20-30小时，M-5的半衰期是60小时。一般认为3-5个半衰期后药物在体内代谢完毕，一般需要12-13天。瑞戈非尼与化疗药物不同，是靶向药物，在体内没有毒素的累积效应，药物不良反应可以通过调整药物剂量或暂停给药进行管理。

　　2、瑞戈非尼引起的不良反应通常发生在用药早期

　　瑞戈非尼治疗引起的不良反应通常发生在治疗早期，且无累积毒性。

　　通过RESORCE研究我们可以看到它一共观察了8个周期的一些病人。从第一周期来看是500个病人，它的发生率可以通过柱状图来看，不同颜色代表不同的副反应，在第一个周期最多，到第二个周期是417个，第三周期是229个，第四周期是193个，第五周期119，随着周期的延长数字是越来越小的。也可能有的病人用到第八个周期他退出了，或者进展了换了别的治疗方案，也有这个因素，但是总之从这个图上来看，我们可以看到初期用的时候，特别是第一个周期，我们知道这个药物在一个周期使用21天，在第一个周期的时候副反应发生率是增加的，但是随着时间的推移副反应是越来越少的。

　　另一个研究是CORRECT研究，我们可以看到不良反应一般在治疗早期发生，且发生率随时间呈下降趋势。那它也是通过观察它的手足皮肤反应、腹泻、皮疹、高血压，得出的结论也是反应在早期是比较严重但是随着周期的增加，副反应也是逐渐往小的方向在走。

　　3、瑞戈非尼引起的不良反应与呋喹替尼和索拉非尼相当

　　瑞戈非尼3级以上不良反应与另一个常用药呋喹替尼，还有治肝癌的索拉非尼相当。比如说CONCUR研究与FRESCO研究，FRESCO研究是呋喹替尼的一个临床试验，我们可以看到3级以上不良反应的一个对比。比如手足皮肤反应，浅色代表的是瑞戈非尼，达到16.2%，深色代表呋喹替尼达到10.8%。那么高血压瑞戈非尼会好一点，呋喹替尼达到21.2%。胆红素升高又是瑞戈非尼高一点，呋喹替尼低一点。转氨酶的升高都是瑞戈非尼高一点，呋喹替尼低一点。腹泻和蛋白尿是呋喹替尼高一点。但在统计学上都没有显著性差异。

　　另一个实验是和索拉非尼作比较，START研究主要是做索拉非尼的一个研究。跟瑞戈非尼的对比，手足皮肤反应是差不多的，瑞戈非尼是13%，索拉非尼是14.1%。高血压是瑞戈非尼高，达到13%，索拉非尼是0.5%。腹泻是差不多，疲乏是瑞戈非尼比索拉非尼要严重一点，口腔溃疡、转氨酶升高都是差不多。因为索拉非尼是治肝癌的，我们通过一个对照，看它3级以上不良反应的一个对比。总体来看，副反应是差不多的，没有哪个比哪个更严重一点。

　　4、日本II期研究（CORRECT研究）：

　　这是一个日本做的对2期的一个临床研究，通过瑞戈非尼的剂量调整来治疗一个化疗失败的进展期结直肠癌。它研究的背景是瑞戈非尼用最大剂量也就是160mg,作为一个标准起始剂量，部分患者如果出现一些不良反应，要下调到120mg或者是更低一点的剂量，在日本的人群进行研究。它的设计主要是取60个患者，纳入的这60个患者都是无法进行手术切除的患者，也是经过标准化疗失败后的晚期结直肠癌的患者，包括RAS突变型和野生型的患者，PS评分也就是生活质量评分0-1分，也就是说状态不错，体力、状态都是很好的一些病人。它这个设计就是给一个初始剂量，第一个疗程的时候给120mg/天，连用21天，停用7天算是一个疗程。那么一个疗程结束之后，有两种选择，第一个选择是继续用瑞戈非尼120mg,另一个选择就是从第一个疗程结束之后选用瑞戈非尼160mg,也就是增加到4片。

　　也就是一个增加剂量，一个不增加剂量，用到病情进展或者患者出现严重不良反应我们开始停药。这是一个单臂多中心Ⅱ期实验，没有对照组。它是从2015年9月10日至2017年3月7日期间，共入选60例患者，中位年龄为68.5，整个的生活质量评分在0-1的达到70%，30%的患者每8周接受影像学评估。它的主要终点是疾病控制率DCR:CR+PR+SD（病变稳定）≥6周的患者，次要终点是无进展生存PFS,OS和安全性。我们通过这个图可以看到总的有效率达到36.7%，7%的患者整个的病情稳定大于等于6个月，中位的PFS是2.3个月。3.3%的患者按照规定剂量递增到160mg,就是4片，也就是我们说的标准剂量，42%的患者因不良反应剂量降到80mg.55%的患者发生3-4级的不良反应。（研究显示瑞戈非尼起始剂量120mg显示出与160mg相当的疗效）。如患者需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650.点击拓展阅读：瑞戈非尼/瑞格非尼(REGORAFENIB)的安全特性和常见不良反应有哪些？

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