吉非替尼抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡，可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。那么，印度NATCO吉非替尼效果怎么样？
在某医院中，56例确诊的符合条件的Ⅲb-Ⅳ期肺腺癌患者接受每日口服Geftinat250mg治疗，直至病情进展或药物不耐受。结果显示，患者服用吉非替尼后，根据CBR评价，临床受益率为83.5%，根据肿瘤疗效评价，获得CR有12例患者，PR12例，SD14例，PD17例，总有效率为54.9%，疾病控制率为68.6%。
中位无进展生存期为4个月，中位生存时间为9个月。1年生存率为44.8%，2年生存率为27.5%，3年生存率为19.1%。吉非替尼在治疗晚期肺腺癌方面发挥了积极的作用，患者的临床受益率比较高，有效控制了疾病进展，是患者们不错的选择。
印度NATCO吉非替尼效果怎么样？
2011年2月，阿斯利康吉非替尼获得了中国CFDA（国家食品药品监督管理总局）正式批准，适用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗，或用于既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。
印度Natco是全球领先制药公司，总部位于印度海德拉巴市。Natco致力于营造人人机会均等的企业文化，其核心价值观包括：正直和高尚的道德标准；尊重个性，鼓励多样化；开放、诚实、彼此信任并相互支持。
吉非替尼作为肺癌的第一代EGFR抑制剂，其优势在于直接针对的是癌细胞，对正常细胞却不受影响，治疗之后，产生的副作用并不多。吉非替尼是选择性的表皮生长因子受到酪氨酸激酶抑制剂，主要针对的是EGFR突变的非小细胞肺癌。
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