美国食品和药物管理局（FDA）批准增加使用万赛维盐酸缬更昔洛韦片（valcyte）在巨细胞病毒（CMV）疾病高风险的成年肾移植患者中。
此次批准是基于使用万赛维盐酸缬更昔洛韦片（valcyte）进行更长期预防性治疗的数据，将高危成人肾移植患者的CMV疾病发病率从36.8％（接受100天治疗的患者）降低至16.8％（对于接受治疗的患者）在接受移植肾后一年的时间为200天），高危肾移植患者预防性延长时，万赛维盐酸缬更昔洛韦片（valcyte）的总体安全性没有变化。
临床上万赛维盐酸缬更昔洛韦片（valcyte）的抗病毒作用通过治疗AIDS患者合并新诊断的视网膜炎得到证实（临床研究WV15376）。应用万赛维盐酸缬更昔洛韦片（valcyte）治疗4周后CMV病毒的检出率从46%降低到7%。
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