近些年，黑色素瘤的发病例越来越多，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了达拉非尼（Tafinlar）)用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤病人。达拉非尼是FDA继威罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。它一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAF V600E 突变患者的治疗。

　　【达拉非尼Tafinlar功能与主治】

　　（1）达拉非尼片TAFINLAR是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAF V600E 突变患者的治疗。

　　（2）TAFINLAR与曲美替尼联用是适用为有被FDA批准检验检出BRAF V600E或V600K突变有不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗。联合的使用是根据显示持久反应率。尚未证实对TAFINLAR与曲美替尼联用疾病相关的症状和总体生存的改善。

　　【达拉非尼Tafinlar使用的限制】

　　TAFINLAR不适用为野生型BRAF-抑制剂治疗患者的治疗。

　　【达拉非尼Tafinlar用法与用量】

　　(1)开始用TAFINLAR治疗前确证在肿瘤标本中存在BRAF V600E突变。

　　(2)推荐剂量是150 mg口服每天2次在进餐前至少1小时或后至少2小时服用。

　　【达拉非尼Tafinlar不良反应】

　　1.对TAFINLAR作为单药最常见不良反应(≥20%)是角化过度，头痛，发热，关节炎，乳头状瘤，脱发，和掌跖红肿疼痛综合征。

　　2.TAFINLAR与曲美替尼联用最常见不良反应(≥20%)包括发热，畏寒，疲乏，皮疹，恶心，呕吐，腹泻，腹痛，外周性水肿，咳嗽，头痛，关节痛，夜汗，食欲减低，便秘，和肌痛。

　　【达拉非尼Tafinlar在特殊人群中使用】

　　1.哺乳母亲：终止药物和哺乳。

　　2.有生殖潜能女性和男性：忠告女性患者治疗期间和终止治疗后共2周使用高效避孕。忠告有生殖潜能男性患者精子生成受损潜在风险。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信！

　　更多药品详情请访问 达拉非尼  https://www.kangbixing.com/bxyw/dlfn/