治疗老年AML患者时，强化化疗与姑息治疗之间的选择也很重要。维奈托克Venetoclax在老年AML患者中的安全性如何？

　　该研究共计纳入57例患者，其中A组23例，B组22例，C组12例。整个研究的中位随访期为12.4个月。患者的中位年龄为75岁。21例患者有高危遗传学特征，8例患者有原发性血液系统疾病。

　　据研究作者报道，维奈托克在老年AML患者中耐受性良好，早期死亡率低。A组和B组的患者表现出相似的安全性。

　　30天和60天的死亡率分别为7%和16%，死亡与脓毒症、菌血症、肺部感染和呼吸衰竭等原因有关。据Pollyea博士等人报道，这些死亡率低于同类患者接受强化治疗时的死亡率，与地西他滨或阿扎胞苷单药治疗时相近。

　　最常见的3/4级不良反应包括血小板减少（47%）、发热性中性粒细胞减少（42%）和中性粒细胞减少（40%），与51%的患者剂量中断有关。A、B、C三组中分别有17%、14%和8%的患者因不良反应降低venetoclax剂量。

　　最常见的治疗相关不良反应包括1/2级胃肠道反应、血细胞减少。值得注意的是，患者接受1200 mg venetoclax治疗时有频繁的胃肠道反应，包括恶心（82%）、腹泻（64%），便秘（55%）和呕吐（45%），这限制了连续加药，导致剂量减少和中断。

　　研究中未发生实验室或临床肿瘤溶解综合征，也未发生剂量限制性毒性事件。虽然该研究未达到最大耐受剂量，但鉴于1200 mg的经验，该研究第2阶段的venetoclax剂量推荐为800 mg。

　　药物相互作用的研究表明，维奈托克venetoclax与强CYP3A抑制剂泊沙康唑同时使用时，其最大血浆浓度增加7倍左右。因此，同时接受泊沙康唑预防治疗的患者，其venetoclax剂量需要减少约75%。

　　然而，A组和B组中接受其他抗菌药来代替唑类抗真菌药（非CYP3A抑制剂）的患者，也同样有效。

　　有效诱导临床缓解且未产生毒性的强化化疗最终可能为避免这种二元方法铺平了道路，并且将随后治疗的重点转移到根除白血病干细胞上。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信！

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