谈到表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌（NSCLC），相信没有人不知道奥希替尼（Osimertinib,泰瑞沙）这个第三代靶向药，它是第一个三代靶向药，最早的名称是AZD9291.当时，AZD9291还只是为了针对一代EGFR-TKI耐药突变T790M的治疗而研发的，没想到的是，神奇的AZD9291一路披荆斩棘，从二线到一线，再到术后辅助，拿到了诸多肺癌治疗适应症。最令人振奋的是，在2021年到来之际，该药的一线治疗也被纳入了医保，和早已进入医保的二线治疗一起，为患者谋福利。这可谓疗效与可及性“双丰收”，为存在EGFR突变的NSCLC患者治疗提供了最佳选择。

　　大概十年前，临床医生对一代EGFR-TKI耐药束手无策。随着技术发展，人们认识到T790M突变在耐药机制中的普遍性，开发了针对T790M突变的三代靶向药——奥希替尼。强大的疗效使其很快获批二线治疗适应症。奥希替尼表现突出，入脑效果良好，使人们开始探索其在病程更早期即开始使用奥希替尼——晚期NSCLC一线治疗中的地位。奥希替尼没有令大家失望，它成功打败了标准的一代EGFR-TKI,成为治疗晚期EGFR突变NSCLC的首选药之一！争得晚期一线地位后，这个不断进取的靶向药并不满足。它不仅拿下一线治疗，二线治疗适应症，在肺癌进程的更早阶段也能让病人获益。研究证明，奥希替尼打入了术后辅助治疗，其优秀的数据证实了该药对早期患者的疗效。作为全球首个上市同时也是首个在我国获批的三代EGFR抑制剂，奥希替尼备受瞩目，其在肺癌晚期二线治疗、一线治疗以及早期辅助治疗等领域不断开疆拓土，已成为肺癌靶向治疗领域毋庸置疑的领导者。

　　目前，奥希替尼已成为一个患者可及的平民化好药。伴随着奥希替尼纳入一线、二线治疗的医保政策，药物的可及性大幅提升，减轻了患者的经济压力，也减少了他们选择奥希替尼时的犹豫。奥希替尼的逐渐普及，能够使患者对治疗具有更好的依从性，生存期显著延长，副作用更小，奥希替尼将会给中国肺癌患者带来更长生存期、更高生活质量。未来，相信奥希替尼能成为众多EGFR突变NSCLC患者的优选靶向药。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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