乳腺癌是一种发生于乳腺上皮组织的恶性肿瘤，为常见肿瘤之一。由美国国立卫生研究院领导的国家癌症研究所估计，2017年将有252,710位女性被诊断为乳腺癌，其中40,610位病人会死于乳腺癌。此外，世界范围内乳腺癌发病率逐年上升，我国虽不是乳腺癌高发国家，但近年来乳腺癌发病率以每年3%~4%的速度急剧上升。CDK4/6(细胞周期蛋白依赖激酶4和细胞周期蛋白6)是调节细胞周期的关键因子，它能触发细胞周期从生长周期(G1期)到DNA复制期(S1期)的转变，CDK4/6抑制剂可使细胞周期在G1期停止，从而起到抑制肿瘤增殖的作用。

　　商品名：Ibrance,药品名：Palbociclib,中文名：帕博西尼，性状：胶囊，剂量：125mg,100mg,75mg,适应症：用于激素受体(HR)阳性，用于人类表皮生长因子受体2(EFGR2)阴性的进展性或转移性乳腺癌，与芳香酶抑制剂联合用于绝经后乳腺癌患者的首次内分泌基础治疗;与氟维司组联合用于内分泌治疗后进展的乳腺癌患者。

　　帕博西尼疗法由于其高度的特异性、选择性、亲和性和非细胞毒性等优点，在目前乳腺癌的综合治疗中发挥着越来越大的作用。帕博西尼是最近备受关注的、也是辉瑞最重要的试验性药物之一。帕博西尼是一种能选择性抑制细胞周期蛋白依赖激酶4和6(CDK4/6)，恢复细胞周期调控，阻止肿瘤细胞增殖的口服靶向性药物。在第一和第二线使用来曲唑和氟维司组与来曲唑联合使用时，无疾病进展的生存期比单独使用来曲唑和氟维司组高出几倍。第三阶段临床试验结果表明：与单用来曲唑相比，帕博西尼联合来曲唑用于治疗晚期绝经后激素受体阳性、HER2阴性的乳腺癌患者，其无疾病进展生存期增加了一倍(24.8个月VS10.3个月);与单用氟维司组相比，与单用氟维司组，其无疾病进展生存期增加了一倍(9.2个月VS3.8个月)。

　　研究人员称，将帕博西尼与其他癌症治疗药物联合使用是可行的，并且对骨髓瘤及其他实体瘤的早期试验结果显示，联合治疗可能有更好的效果。对于乳腺癌和其他癌症的临床试验来说，每日一次的帕博西尼是安全的，并且该药的主要副作用可以逆转嗜中性白细胞减少症，即中性白细胞数目异常减少，这种细胞数目减少会使病人更容易感染疾病，而其他副作用也会出现，如疲劳、恶心、腹泻、便秘等。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：靶向药物帕博西尼(PALBOCICLIB)使晚期乳腺癌生存时间加倍

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