拉罗替尼（ Larotrectinib）是第一种获准用于治疗NTRK基因融合实体瘤的口服酪氨酸激酶抑制剂，它适用于所有类型实体瘤，无论其原发位置。NTRK基因融合是一种染色体异常，其形成于NTRK基因与另一段不相关的基因结合，而后转译并生成异常的TRK蛋白。TRK融合蛋白会引发癌细胞不受控制的增殖、生长。拉罗替尼能特异性清除NTRK融合基因，抑制TRK蛋白的生成，进而靶向性抑制癌细胞增殖生长。
拉罗替尼(Larotrectinib)是一类高选择性、具有中枢神经系统活性的TRK抑制剂，于2018年被FDA批准用于实体瘤和NTRK基因融合的患者。拉罗替尼(Larotrectinib)为NTRK融合阳性肺癌带来高缓解率！脑转移患者同样受益！拉罗替尼给NRTK阳性肺癌患者带来新选择！
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