劳拉替尼（Lorlatinib）潜在的优势在于血脑屏障通透性更高，且对TKI耐药的ALK突变的治疗效果可能有效，可大大延长生存期。2017年4月27日劳拉替尼（Lorlatinib）被FDA授予突破性药物资格，用于既往接受过一种或多种ALK抑制剂治疗，治疗疾病进展的、ALK阳性、转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。2018年劳拉替尼（Lorlatinib）正式在美国获批上市，用于治疗非小细胞肺癌。
劳拉替尼是第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂，在ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)中具有整体缓解和颅内活性的特质。
劳拉替尼耐药相关
劳拉替尼（Lorlatinib）是有耐药性的，一般情况下，患者在接受劳拉替尼治疗大约14 个月后就会不可避免地出现耐药。但是由于每个患者的体质以及病情进展不同，所以每个患者使用劳拉替尼治疗后产生耐药的时间以及表现也不相同，劳拉替尼具体的耐药时间是由患者的病情及个人体质决定的。当患者出现耐药现象时，应第一时间向相关医生咨询，更改或更换治疗方案。
劳拉替尼副作用
和大多数药物一样，使用劳拉替尼治疗也会产生一些副作用，劳拉替尼副作用包括有：水肿、周围神经病变、认知功能障碍、疲劳、情绪障碍、头痛、头晕、言语障碍、皮疹、高血糖、低蛋白血症、高钾血症、腹泻、呕吐、贫血、血小板减少、关节痛、视觉障碍等等。当患者出现严重副作用时需要立即停药就医，并采取合适的治疗方法，切勿盲目用药。患者在接受劳拉替尼治疗期间一定要谨遵医嘱，正确用药。
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