用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童实体瘤患者的拉罗替尼，是一款口服TRK抑制剂。拉罗替尼是广谱抗癌药，也是第一款在FDA获批时“不限癌种”的抗癌疗法。拉罗替尼在美国上市的时间是2018年，不过目前该药还没有在国内上市。
那么，拉罗替尼疗效怎么样？
根据3项临床试验(NCT02122913、NCR02576431和NCT02637687)的分析结果，拉罗替尼治疗难治性NTRK融合阳性的肉瘤患者，所有患者的中位无进展生存期为28.3个月;24个月无进展生存率52%。中位随访21.4个月时，患者的中位总生存期44.4个月，24个月生存率为91%。而在软组织肉瘤患者中，24个月生存率为89%。最新公布的拉罗替尼治疗NTRK阳性非小细胞肺癌数据是在一次世界肺癌大会上，14名肺癌患者使用了拉罗替尼，结果显示，其中1例患者完全缓解（CR），9例患者部分缓解（PR）和3例病情稳定的患者，客观缓解率（ORR）为71％。
那么，拉罗替尼副作用是什么？
恶心，头晕，呕吐，咳嗽，便秘，贫血，疲劳，低蛋白血症，中性粒细胞减少症，腹泻，上火，呼吸困难，周围水肿，体重增加，头痛，关节痛，肌痛，肌肉无力，食欲下降，腹痛，背痛，肢体疼痛，高血压等是拉罗替尼主要的副作用，患者注意自身反应，如果不耐受，及时联系医生，采取新的治疗方案。
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