2013年，口服靶向药物伊布替尼在FDA获批，全面开启无化疗时代伊布替尼不但可通过抑制BTK靶点，发挥主要抗淋巴瘤作用还能同时有效抑制ITK,调节肿瘤免疫微环境，恢复患者紊乱的免疫系统，强化抗淋巴瘤作用。目前，除伊布替尼以外的其他BTK抑制剂尚未表现出类似的靶点协同抑制抗肿瘤作用机制。

　　为全面了解伊布替尼BTK/ITK双重作用机制对人体免疫系统的影响，经过长期大量研究，综合分析了在伊布替尼治疗后，初治或复发/难治性CLL患者中的外周免疫细胞，尤其是T细胞数量及功能的变化特征。

　　1、伊布替尼有效恢复各分化期的T细胞数量，在CLL患者中，T细胞的发育亚群数量紊乱，分化终末期的T细胞增多，而Tnaive细胞减少。伊布替尼能显著恢复效应/记忆T细胞计数，使其接近健康人群水平，并维持CD4+/CD8+ Tnaive细胞数量。在复发难治和一线CLL患者中的队列研究显示，伊布替尼使所有在发育阶段病理性升高的T细胞数量趋于正常。相比之下，苯丁酸氮芥减少了所有分化阶段的T细胞数量，包括已经过低的CD4+和CD8+ Tnaive细胞。

　　2、伊布替尼有效逆转T细胞耗竭，T细胞耗竭的特征是功能减退和免疫应答减弱。CLL患者的效应T细胞和记忆T细胞经常由于CLL 患者的B细胞的慢性激活以及与其他免疫抑制细胞如Tregs和MDSCs的相互作用而出现耗竭。研究发现，CLL患者在治疗前有功能障碍的T细胞数量较高，包括衰竭T细胞(Texh)和长期活化T细胞(TLTA)。伊布替尼治疗后显著降低一线和复发难治CLL患者的功能障碍T细胞，同时显著降低免疫抑制细胞，进而缓解T细胞耗竭。

　　3、伊布替尼有效提升T细胞存活和增殖能力，与健康人群相比，CLL患者CD4+和CD8+T细胞凋亡率高出50% (P<0.0001)。治疗6个月后，奥法木单抗没有显著改变T细胞凋亡，而伊布替尼可显著降低T细胞凋亡，尤其是降低CD8+ T细胞的凋亡(P=0.0103)。在肿瘤抗原刺激下，T细胞的克隆扩增是免疫应答成功的必要条件。研究显示，经过伊布替尼治疗后，大多数患者受损的T细胞增殖能力得到改善。而奥法木单抗则损害了CD4+和CD8+ T细胞的增殖能力。治疗6个月后，伊布替尼组T细胞增殖能力提高了28% (P = 0.0012)，而奥法木单抗组T细胞增殖能力较基线下降49% (P = 0.0032)。

　　4、伊布替尼有效改善T细胞效应功能，T细胞效应功能受损是CLL患者的一个病状特征。正常情况下，根据抗原识别和共刺激信号，效应T细胞释放一系列细胞因子和裂解蛋白来增强免疫应答。然而接受治疗前的CLL患者释放较少细胞因子，免疫功能严重紊乱。治疗6个月后，伊布替尼组几乎所有测量到的细胞因子(IL-4、IL-6、IL-10、IL-17A和TNF-α) 均显著升高，并趋于稳定。

　　研究者表示，上述这些研究结果均显示伊布替尼的双重作用机制对免疫细胞尤其是T细胞具有显著且积极的影响，能够有效改善CLL患者的总体健康状况、降低感染风险，有利于疾病的长期控制。这项研究发现和伊布替尼卓越的临床研究结果高度一致：在RESONSATE研究中，CLL患者经伊布替尼治疗后，感染发生率随时间显著下降；随访5年，因疾病进展的停药率仅6%13.如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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