帕唑帕尼/维全特(PAZOPANIB)是一种口服、强效和高选择性的多靶点TKI，其主要作用靶点为VEGFR、PDGFR以及c-KIT。与舒尼替尼相比，帕唑帕尼与VEGFR-2及c-KIT的亲和力更高。其疗效和耐受性已得到多项重要临床研究的验证。
国际多中心III期临床研究显示，帕唑帕尼的中位PFS为11.1个月，ORR为32%，最终生存分析显示中位OS为22.6个月。非劣性设计、比较帕唑帕尼与舒尼替尼一线治疗mRCC的国际多中心III期COMPARZ研究显示，帕唑帕尼与舒尼替尼的中位PFS分别为10.5个月与10.2个月，中位OS为28.4个月与29.3个月，疗效相当；同时该研究纳入了包含中国受试者在内的367例亚洲患者，分析显示亚洲患者培唑帕尼治疗的疗效与欧美人群无显著差异。美国FDA及国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准帕唑帕尼用于晚期肾癌一线治疗。
帕唑帕尼和舒尼替尼是常规推荐应用的一线治疗方案，且Ⅲ期头对头的临床研究COMPARZ已经证实二者在PFS及OS上获益相当，而帕唑帕尼的肿瘤应答率更高，安全性更好，且对生活质量的改善更优。在此基础上，法国Bernard Escudier教授进行了PISCES研究。这一研究设计新颖，旨在评判医生及患者对帕唑帕尼和舒尼替尼选择的倾向性，进一步揭示药物耐受性的差异。这一差异在真实世界临床治疗中可能导致患者的转归有所不同。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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