间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合突变被称为非小细胞肺癌(NSCLC)中的“钻石突变”,患者在接受靶向治疗后往往可以获得较好的生存获益。4月29日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准三代ALK-TKI 洛拉替尼 ,用于ALK阳性局部晚期或转移性NSCLC患者的治疗。而随 ...
替诺福韦二代 TAF(丙酚替诺福韦,又叫韦立得)是近10年来美国FDA批准的新一个乙肝药物,它不仅耐药性低,具有很强的抗病毒能力,而且具有较高的血液稳定性,可以有效递达至肝细胞,避免血液中替诺福韦浓度过高,有效改善了针对肾脏和骨骼的安全性参数 ...
靶向治疗已经让“精准医疗”成为现实,并令无数癌症患者获得了长期生存的机会。日前,第三代ALK抑制剂博瑞纳(Lorbrena,通用名:劳拉替尼片/Lorlatinib Tablets)获国家药品监督管理局批准,单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细 ...
丙酚替诺福韦( TAF )弥补了替诺福韦(TDF)的不足,靶向直达,副作用更低!使用乙肝抗病毒药物的朋友们,都会有一个顾虑,就是担心长期服药对身体产生副作用,有些人甚至因此而拖延治疗,导致病情被延误。但是丙酚替诺福韦(TAF)的上市很好地解决了这个问 ...
仑伐替尼 (Lenvatinib,又译为:乐伐替尼)是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3,亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK,包括成纤维细胞生长因子(FGF)受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子 ...
在美国, 吉三代 于2020年3月获得FDA批准,用于上述相同的儿科群体。用药方面,吉三代在≥6岁儿童中的推荐剂量基于体重和肝功能。值得一提的是,吉三代是获批用于治疗丙肝成人患者和儿童患者的首个泛基因型、无蛋白酶抑制剂治疗方案。丙型肝炎病毒(HCV)是 ...
非小细胞肺癌(NSCLC)约占所有肺癌的80%。目前,主要的治疗手段有手术、化疗、放疗、靶向治疗、中医中药治疗和局部介入治疗等。靶向治疗主要应用于驱动基因阳性的肺癌患者,常见于非鳞癌。治疗成功的关键是选择特异性地标靶人群。EGFR突变可选用吉非替 ...
美国亚利桑那州大学医学院Monk等报告的一项随机研究(MILO/ENGOT-ov11)显示,尽管低级浆液性卵巢癌(LGSOC)研究中的MEK抑制剂 贝美替尼 在疗效终点评估中显示抗瘤活性,KRAS突变可预测对贝美替尼的反应。 在过去,LGSOC对化疗的反应较低。影响MAPK途径 ...
随机交叉试验PISCES 研究采用创新性的偏好问卷形式,评估了患者对于 培唑帕尼 和舒尼替尼的选择倾向,为医生在选择治疗药物时提供参考。这项随机、双盲、对照、交叉研究共纳入169例未经治疗的局部晚期或转移性成人肾癌患者,以1:1随机分组,其中一组患 ...
德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员表示,与标准护理治疗相比,MEK抑制剂trametinib( 曲美替尼 )使低级别浆液性卵巢癌的疾病进展或死亡风险降低了52%。该研究结果来自一项国际、多中心2/3期临床试验,这是首个阳性随机临床试验,在各种疗法中,这是首 ...
胶质瘤是常见的原发性脑肿瘤,目前治疗手段仍以手术切除结合放疗和以替莫唑胺为主的化疗。约5-15%的低级别胶质瘤存在BRAFV600E突变,包括多形性黄色星形细胞瘤(60-80%)、神经节胶质瘤(20-70%)、毛细胞型星形细胞瘤(10%)。高级别胶质瘤中,3%胶质母细胞 ...
NTRK1/2/3、ROS1和ALK基因的变异和融合,是很多特定癌症的驱动因素。 恩曲替尼 一款可以口服的NTRK1/2/3、ROS1和ALK酪氨酸激酶抑制剂,不仅如此,它还可以渗透进中枢神经系统(CNS)。之前有研究表明,恩曲替尼对那些携带上述基因重排的成人实体肿瘤表现出临 ...
达拉非尼 联合曲美替尼是FDA批准的第一种有效的口服靶向联合疗法,两种药物分别针对RAS/RAF/MEK/ERK通路中的丝氨酸/苏氨酸激酶家族BRAF和MEK1/2靶点,临床前研究提示二者联合应用较单药方案对缩小肿瘤的效果更好,耐药出现更晚。 发表于顶尖学术杂 ...
GOG 281/LOGS研究评估了MEK抑制剂 曲美替尼 对比医生选择的标准疗法用于复发性低级别浆液性卵巢癌的疗效与安全性。在这项纳入260例患者的II/III期随机试验中,与标准疗法相比,曲美替尼显著改善了患者无进展生存期(PFS)和客观缓解率(ORR)。这意味着 ...
阿昔替尼 专门根据VEGFR的结构所设计,抑制VEGFR酪氨酸激酶的活性。临床前研究表明:阿昔替尼对细胞中VEGFR-1,2,3磷酸化抑制的IC50值在0.1-0.3nM,是上一代TKI药物的50-450倍,这是阿昔替尼具有良好临床疗效的基础;并且,其对VEGFR-1,2,3以外的靶点抑制 ...
赛尔帕替尼 是一种高选择性的、强效的RET抑制剂,鉴于2020年8月27日,发表于NEJM上的LIBRETTO-001研究的重磅研究结果,赛尔帕替尼已于2020年5月获得美国食品药品监督管理局批准(FDA)的上市批准,用于治疗转移性、RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者 ...
Motzer(JCO 2009)是一项国际多中心随机对照III期研究,纳入750例转移性肾透明细胞癌患者,评价 舒尼替尼 和IFN-α一线治疗晚期肾细胞癌的有效性和安全性。Sternberg(EJC 2013)是一项国际多中心、随机、安慰剂对照III期研究,纳入435例晚期肾细胞癌患 ...
GEOMETRY mono-1研究是一项多队列、多中心研究,旨在评估 卡马替尼 用于ECOG PS 0-1、ALK/EGFR野生型、MET外显子14突变/MET扩增IIIB/IV NSCLC成年患者的疗效和安全性。神经学稳定/无症状脑转移患者允许入组。入组患者随机分配至队列4(经治,二线或三线)和 ...
BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者预后不良,初始治疗失败后中位总生存期为4-6个月。由于表皮生长因子受体信号通路的重新激活,单独抑制BRAF的活性有限。 方法:在这个开放标签的3期试验中,我们招募了665名BRAF-V600E突变转移性结直肠癌患者,这些患 ...
波齐替尼 (Poziotinib)是pan-HER酪氨酸酶抑制剂。在2018年世界肺癌大会(WCLC)上,波齐替尼针对EGFR20外显子插入突变患者的客观缓解率(ORR)达55%,效果十分不错,但其3级及以上治疗相关不良事件发生率较高,占56%。在2020年AACR第一阶段会议上,研 ...
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