米托坦 最适合被称为一种肾上腺细胞毒剂，尽管它可以引起肾上腺的抑制，却没有明显地破坏细胞结构。它产生作用的生化机制目前还不清楚。现有的数据表明，该药物可改变类固醇的外周代谢，还直接抑制肾上腺皮质。使用米托坦，可以改变人体内肾上腺皮质醇 ...
2020年12月16日，美国FDA批准了一款乳腺癌新药 玛格妥昔单抗 ，与化疗联用，治疗HER2阳性的转移性乳腺癌患者，要求患者既往至少接受过2种抗-HER2治疗方案，并且至少有1种是治疗转移性疾病的。玛格妥昔单抗是一款Fc基因工程单克隆抗体，靶向HER2肿瘤蛋白。 ...
2022年4月5日，美国食品药品监督管理局（theFoodandDrugAdministration）加速批准 阿培利司 (Alpelisib,PIQRAY)用于治疗症状严重、需要全身系统治疗的PIK3CA相关过度生长疾病谱系（PROS）的成人和2岁及以上儿童患者。 该适应症的批准主要基于EPIK-P1 ...
2020年12月16日美国FDA批准免疫优化的抗HER2单克隆抗体 玛格妥昔单抗 （margetuximab-cmkb）上市，与化疗联合用于转移性HER2阳性乳腺癌成人患者的治疗，这些患者先前接受过两种或两种以上抗HER2方案（其中至少一种为治疗转移性疾病）。 人表皮生长因子受 ...
FDA已批准 厄布利塞 （TGR-1202）用于治疗已接受过至少一种抗CD20治疗的复发或难治性边缘区淋巴瘤（MZL）的患者, 以及至少接受过3种先前的全身疗法的复发/难治性滤泡性淋巴瘤（FL）。 厄布利塞是PI3K-δ和CK1-ε的双重抑制剂。这可能使其克服第一代PI3K ...
有研究者进行了一项研究，评估了 维莫非尼 同时联合和序贯利妥昔单抗治疗HCL患者的疗效和安全性。该研究纳入了30例难治或复发HCL患者，评估维莫非尼（每日2次，每次960mg,给药8周）同时联合和序贯利妥昔单抗（375mg/m2，在18周期间给药8次）治疗的安全性 ...
磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）家族是许多信号通路的中心，包括B细胞受体通路。在B细胞恶性肿瘤患者中，PI3Kδ信号通常是活跃的，这使得其成为非霍奇金淋巴瘤（NHL）和慢性淋巴细胞白血病（CLL）中一个有前景的治疗靶点。 厄布利塞 是一种新型的、口服的、选 ...
低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）是心血管疾病发展的独立预测因子。在现实生活中，尽管使用了最大耐受剂量的他汀类调脂药物进行治疗，大多数患者的血脂仍达不到理想水平，仍存在着不良心血管事件的高风险，因此积极降脂治疗对于冠心病的二级预防尤为重要。前蛋白 ...
Vemurafenib（ 威罗菲尼 ）是一种低分子量、口服可吸收的BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶突变形成的抑制剂，其中包括BRAFV600E.在体外相似浓度下威罗菲尼还抑制其它激酶例如CRAF、ARAF、野生型RAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR。BRAF基因的一些突变会引起BRAF蛋白持 ...
诺华宣布美国食品药物管理局（FDA）已批准 Inclisiran （Leqvio）用于尽管服用最大剂量他汀类药物但仍需要进一步降低LDL-C水平的动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）或杂合子家族性高胆固醇血症（FH）患者。Inclisiran成为首个获得FDA批准的用于降低LDL-C的小 ...
2021年3月3日，美国FDA批准辉瑞（Pfizer）的Lorbrena（lorlatinib, 劳拉替尼 ）扩展适应症，用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这意味着，劳拉替尼不仅可以用来保底，作为一代及二代抑制剂耐药后的解救治疗，还 ...
促甲状腺激素α 含有重组人促甲状腺激素(TSH)。在转基因中国仓鼠卵巢细胞系中合成促甲状腺激素。促甲状腺激素α是一种异二聚糖蛋白，由两个非共价键连接的亚基组成，α亚基由92个氨基酸残基组成，含有两个n-键糖基化位点，β亚基由118个氨基酸残基组成，含有 ...
恩曲替尼 （Entrectinib）是原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，对NTRK基因融合阳性实体瘤表现出抗肿瘤活性，由于其可穿透血脑屏障而具有中枢神经系统活性。恩曲替尼能靶向NTRK基因融合肿瘤和ROS1融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 ...
恩曲替尼 是原肌球蛋白受体激酶(TRK)的强效抑制剂，已被证明对携带NTRK基因融合的实体肿瘤具有抗肿瘤活性，包括中枢神经系统（CNS）活性（它具有穿透血脑屏障的能力）。在《柳叶刀肿瘤学》发表了一项汇总分析，对携带NTRK1、NTRK2和NTRK3基因融合的转移 ...
研究者开展了 贝美替尼 联合卡培他滨治疗胆管癌的Ib期临床试验，以评估贝美替尼联合卡培他滨的安全性和初步疗效，而且研究过程中还成功识别了RAS/RAF/MEK/ERK通路的基因突变，并确定了血浆的生物标记物。 本研究Ib期临床研究，包括剂量递增研究和扩 ...
化疗引起的骨髓抑制严重影响广泛期小细胞肺癌患者生活质量，甚至威胁其生命。虽然当下已有多种相关治疗药物，但目前国内尚无在化疗前阻止或减轻骨髓抑制的有效疗法。2021年1月15日，NMPA同意按方案“评价TRILACICLIB在接受卡铂联合依托泊苷或拓扑替康治疗的 ...
2021年12月14日，辉瑞制药宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准XELJANZ（tofacitinib/ 托法替尼 ）的补充新药申请（sNDA）用于治疗对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)阻滞剂反应不足或不耐受的活动性强直性脊柱炎(AS)成人。强直性脊柱炎（AS）是一种以 ...
托法替尼 （tofacitinib）在美国获得了以下四种适应症的批准：甲氨蝶呤失效后患有中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）的成年人，抗风湿药（DMARD）失调后患有活动性银屑病关节炎（PsA）的成年人，肿瘤坏死因子抑制剂（TNFi）失效后中重度活动性溃疡性结 ...
科塞拉 是一种短效、可逆的细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6 抑制剂，能够在化疗期间将造血干/祖细胞的细胞周期短暂阻滞在 G1 期，阻止其在细胞毒药物化疗期间增殖，以发挥骨髓保护的作用。2021 年 2 月 12 日，美国食品药品管理局批准 科塞拉 用于降低广泛期小细 ...
近日施维雅宣布，美国FDA批准口服IDH1抑制剂 艾伏尼布 （ivosidenib）用于治疗携带IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌经治成人患者，这是首个获批用于治疗这一患者群体的靶向疗法。此次批准，为胆管癌社区带来了新的希望，将为患者提供一种急需的新治疗方案。 ...
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