米哚妥林 是一种阻断癌细胞上的FLT3蛋白质的药物,可与某些化疗药物一起用于治疗AML白血病细胞具有FLT3基因突变的成人患者。2019年10月22日,米哚妥林上市发布,用于联合化疗一线治疗携带FLT3突变的新确诊成人急性髓性白血病。 目前, 米哚妥林 与7+3联 ...
AML是一种快速进展的血液和骨髓肿瘤,发病率随年龄的增大而明显升高,中位发病年龄为66岁。在美国的AML中,适合接受骨髓移植的患者不足10%,而且大多数患者对化疗无响应并且会进展成复发或难治性AML,5年生存率大约20%~25%。 恩西地平 属于first in class ...
在所有非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,大约有70%携带有基因组突变,其中MET是一种由MET基因编码的受体酪氨酸激酶,通常在细胞信号传导、增殖和存活中起重要作用。抗癌新药 卡马替尼 是一种强效的选择性MET抑制剂,是METex14突变转移性NSCLC患者的全新一线治疗 ...
2期研究显示,获批用于治疗慢性髓系白血病的酪氨酸激酶抑制剂 伯舒替尼 可降低常染色体显性多囊肾(ADPKD)患者肾脏增大率。ADPKD是临床上常见的遗传性肾脏病,临床特点为肾囊肿进行性扩大。随着疾病的进展,肾功能进行性减退,多数患者可进展为终末期肾 ...
对于75岁以上的急性髓细胞的白血病患者,由于并发症的原因,患者无法采取强化诱导化疗。美国食品药品监督管理局将批准 维奈托克 、阿扎胞苷(azacitidine)、地西他滨(decitabine)或低剂量的阿糖胞苷(cytarabine)的为化疗组合作为治疗方法。 确诊急 ...
随机的2期CAPTIVATE (NCT02910583) 研究评估了CLL患者采用依鲁替尼联合 维纳妥拉 一线治疗的疗效和安全性。本文主要报告了完成一线治疗后根据微小残留病灶(MRD)决定是否停止治疗的预后。 在该研究中,既往未治疗过的70岁以下的CLL患者接受了三个疗程的 ...
急性髓系白血病(AML)是常见的血液系统恶性肿瘤。据数据显示,我国AML是最常见的白血病类型,约占60%,每年有5万-8万AML患者急需治疗干预。虽然约有70%的成人AML患者可以通过首次诱导化疗达到完全缓解,但约20%的患者出现复发性或难治性疾病,50%以上的 ...
2021年12月14日,辉瑞(Pfizer)公司宣布,美国FDA已批准口服小分子JAK抑制剂 托法替布 (tofacitinib,英文商品名Xeljanz)的补充新药申请(sNDA),用于治疗对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)阻滞剂反应不足、或不耐受的活动性强直性脊柱炎(AS)成人患者。 ...
卡马替尼 (Capmatinib),是FDA批准的首个肺癌MET外显子14突变的靶向药物。2020年5月6日,卡马替尼经FDA批准于美国上市,用于治疗携带MET ex14跳跃突变的转移性NSCLC患者。了解卡马替尼,我们首先要了解关于MET ex14跳跃突变和扩增,因为卡马替尼正是治疗该基 ...
卵巢恶性肿瘤是女性生殖器常见的恶性肿瘤之一,由于尚未找到有效的早期筛查方法,早期病变不易发现,一旦出现症状多为晚期,治疗后复发率高。近年来,包括 尼拉帕利 在内的聚腺苷二磷酸-核酸聚合酶(PARP)抑制剂在卵巢癌治疗领域取得突破性的进展。尤其 ...
Xeljanz的活性药物成分为tofacitinib( 托法替尼 ),这是一种口服JAK抑制剂,可选择性抑制JAK激酶,阻断JAK/STAT通路,该信号通路是近年来发现的一条由细胞因子刺激的信号转导通路,参与细胞的增殖、分化、凋亡以及免疫调节等许多重要的生物学过程。 20 ...
仑伐替尼 适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。仑伐替尼关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者,此类患者尚无可用的研究数据。仑伐替尼的用法用量是怎样的? 【用法用量】 推荐剂量:对于体重 < 60 kg 的患者, ...
康奈非尼 是黑色素瘤突变基因BRAF V600E、野生型BREF以及CREF激酶的抑制剂,可以抑制导致肿瘤细胞增殖的BRAF激酶。体外细胞系实验表明,康奈非尼通过与NK1、LIMK1、LENK2、JEK1、JEK2、JEK3、MEK4以及STK36等激酶结合,能够有效抑制BRAF V600E、V600G以及V60 ...
已知人类表皮生长因子受体-2(ErbB-2、HER-2)是目前认识较为清楚的与乳腺癌关系密切的人类癌基因,HER2高表达往往预示患者预后不佳。随着对HER2通路相关研究的深入,它已成为乳腺癌特异性治疗的靶点之一。尽管曲妥珠单抗(赫赛汀)联合化疗等对大部分该亚 ...
恩考芬尼 (Encorafenib),其商品名为Braftovi,2018年6月27日,被美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,其适应症为伴有BRAF V600E、BRAF V600K突变的黑色素瘤或不可切除的黑色素瘤。恩考芬尼是由诺华制药公司开发的小分子靶向药物,即BRAF激酶抑制剂, ...
尼拉帕利是一种高效、选择性的小分子聚(ADP-核糖)PARP 1/2抑制剂。 尼拉帕利 获批适应症有:1、一线维持治疗:晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。2、复发维持治疗: 对含铂化疗完全 ...
2021年5月20日,国家药品监督管理局药品评审中心(CDE)官网显示,拜尔的精准治疗药物 拉罗替尼 新药上市申请已获得国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)受理。值得一提的是,此次提交的申请包含全部三种剂型:100 毫克胶囊, 25 毫克胶囊,20-mg/ ...
免疫疗法联合抗血管生成适用于晚期粘膜黑色素瘤,特别是作为一线疗法。在早期试验中,血管内皮生长因子受体(VEGFR)抑制剂和程序性细胞死亡-1 (PD-1) 阻断剂的联合方案为晚期黏膜黑色素瘤患者提供了很好的治疗机会。专家组展开了一项回顾性研究,研究旨 ...
调整 硼替佐米 剂量,会提高多发性骨髓瘤治疗效果吗?专家们对此展开了一项研究。研究目的在于观察改良的硼替佐米为基础的联合化疗方案治疗多发性骨髓瘤的临床疗效及不良反应。 研究收治的多发性骨髓瘤患者共38例,使用了 硼替佐米 为基础的治疗方案 ...
地拉罗司 (DFX)被批准为镰状细胞病(SCD)的铁鳌合剂,但是关于其治疗儿童患者的长期有效性和安全性数据有限。专家们对此展开了一项研究。这项回顾性研究纳入62名临床血红蛋白病网络的定期输血儿童患者(中位年龄9.2 ±3.2岁)。疗效检测包括每月的血 ...
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