KRAS突变在晚期胰腺癌、结直肠癌、肺癌等多种实体瘤中非常常见，比如在晚期胰腺癌中阳性率几乎超过80%，而携带KRAS突变的实体瘤非常恶性，四五十年来学术界一直在寻找针对该突变的靶向药； 索托拉西布 是一个针对KRAS G12C（这是KRAS突变中最常见的突变 ...
阿帕替尼 是中国自主研制、全球第一个被证实在晚期胃癌安全有效的小分子抗血管生成靶向药物，也是晚期胃癌标准化疗失败后明显延长生存期的单药。2014年12月13日，获得国家食品药品监管局批准上市用于治疗晚期胃癌。药物在带来疗效的同时，可能伴随不同 ...
塞尔帕替尼 (Selpercatinib)是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，用于治疗RET异常的癌症患者。 塞尔帕替尼 给药方式是怎样的？ ※推荐剂量 （1）如果患者的体重＜50kg,每天二次，每次120mg,空腹或随餐口服。（2）如果 ...
恩杂鲁胺 是一种口服小分子雄激素受体拮抗剂，可帮助机体克服对第一代非甾体类抗雄激素的获得性耐药性。恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂，可改善去势抵抗性前列腺癌患者的总生存期。对于转移性、雄激素敏感性前列腺癌患者，目前尚不清楚在睾酮抑制治疗（既往 ...
贺俪安 已经获得中国国家药监局批准，用于既往接受过曲妥珠单抗辅助治疗的HER-2阳性早期乳腺癌患者的强化辅助治疗。它是全球唯一获批在曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗HER2阳性乳腺癌后进行强化辅助治疗的产品，用以减少疾病复发的风险。适用人群为完成标准曲妥珠单 ...
诺和诺德在第52届欧洲糖尿病协会年会上公布了SUSTAIN 6研究的结果。SUSTAIN 6研究共入组3297例伴有较高心血管风险的2型糖尿病患者，在标准治疗的基础上，随机给予每周1次（皮下注射）索马鲁肽0.5 mg,1 mg或安慰剂，治疗周期2年（104周）。 结果显示 ...
玻玛西尼 是一种靶向治疗，称为CDK4/6抑制剂。玻玛西尼是一种非化疗口服片剂。玻玛西尼在细胞内起作用以阻断CDK4/6活性并帮助阻止癌细胞的生长，导致癌细胞最终死亡（基于临床前研究）。细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6通过与细胞周期蛋白D结合而被激活 ...
肝癌是全世界范围内癌症死亡的主要原因之一，每年有超过70万人死亡和80万例新病例。肝细胞癌是最常见的肝癌形式，若不治疗，晚期患者通常活不到6个月。卡博替尼是治疗侵袭性肝癌的一大进步。手术、疗效有限的化疗、索拉菲尼，这些治疗方案试了个遍，但收效甚 ...
卡马替尼 是一种口服的原癌基因c-Met抑制剂（也称为肝细胞生长因子受体（HGFR）），具有潜在的抗肿瘤活性。在研究黑素瘤、胶质肉瘤、实体肿瘤、结直肠癌和肝损伤等方面的临床试验中， 卡马替尼 被广泛使用。 卡马替尼 选择性地与c-Met结合，从而抑 ...
卡博替尼 是针对VEGFR2及MET的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，体内及体外研究均发现，该药可抑制骨肉瘤及尤文肉瘤的细胞生长，通过与国家癌症中心合作，法国肉瘤协作组设计这一II期临床研究，探索卡博替尼在晚期尤文肉瘤及骨肉瘤患者中的疗效及安全性(CABONE研究) ...
黑色素瘤属于一种皮肤癌，大多数黑色素瘤均发现位于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（BRAF）基因600位上的突变，故称为BRAF V600E或BRAF V600K突变。突变基因在上游保持激活状态，使下游的细胞信号（RAS/RAF/MEK/ERK）通路也持续激活，无法控制细胞生长。 康奈非 ...
前列腺癌是一种雄激素依赖的肿瘤，雄激素可以刺激前列腺癌细胞的生长和疾病进展。因此，传统的内分泌治疗主要分为抑制睾丸雄激素分泌或者雄激素活性，其中通过手术切除睾丸或者通过药物使睾酮浓度降低至去势水平，称之为去势治疗。当疾病进展至去势抵抗 ...
一项对东亚ROS1+ 晚期NSCLC患者的Ⅱ期研究（NCT01945021）初步分析结果显示， 克唑替尼 治疗具有显著临床获益，客观缓解率 （ORR）为71.7%，中位无进展生存期为15.9个月。该研究的中位随访持续时间为 21.4 个月，患者中位总生存期 (OS)为32.5个月，但在初步 ...
相关研究显示，第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）Ponatinib（ 普奈替尼 ）可为对第二代TKI耐药或无法耐受的慢性期慢性粒细胞白血病（CP-CML）患者带来较深的疾病缓解和持续的生存，该研究事后分析显示普奈替尼的剂量与不良反应、疾病缓解的发生存在一定关联 ...
美国FDA批准了 拉罗替尼 Vitrakvi（larotrectinib），用于成人和小儿具有神经营养受体酪激酶(NTRK)基因融合的实体瘤治疗。其所能治疗的NTRK基因融合实体瘤包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等癌症类型，同时对成人和儿童都可以使用。研究结果显示：拉罗 ...
黑色素瘤是一种来源于黑色素细胞的恶性肿瘤，是皮肤肿瘤中恶性程度最高的瘤种，容易出现远处转移。在中国黑色素瘤患者中，大约26%的患者存在BRAF基因突变。最普遍的BRAF基因突变是BRAFV600E(占所有突变的约80％)和BRAFV600K(所有突变的5-30％)。随着黑色 ...
SUMMIT II期临床试验是一项开放、多中心多国研究，旨在评估neratinib治疗EGFR外显子18突变的转移性非小细胞肺癌患者的安全性和有效性。在EGFR外显子18突变队列中，患者在进入试验之前已在转移环境中接受了先前治疗（中位先前治疗线为2，范围为1-3）。 该 ...
非小细胞肺癌一直是靶向治疗发展最迅速的领域之一。在非小细胞肺癌的领域中，诞生了包括ROS1、ALK等在内的多个“钻石”靶点，对应的靶向药物疗效非常出众。 2021年3月4日，FDA批准了 劳拉替尼 （Lorlatinib,Lorbrena）的补充适应症，正式将这款第三代ALK ...
美国食品与药物管理局（FDA）批准新药 维奈托克 (venclexta)用于治疗之前接受至少1次治疗的17p缺失慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。 维奈托克 是首个FDA批准的BCL-2蛋白靶向治疗药物，BCL-2蛋白促进癌细胞增殖，在多数CLL患者中高表达。一项涉及106例之 ...
培米替尼 是一种激酶抑制剂，适用于通过FDA批准的试验检测到的具有成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或其他重排的先前治疗的，不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成人。该指示根据总体响应率和响应时间在加速批准下获得批准。对该适应症的持续批准 ...
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