尼洛替尼 ，即达希纳，属于第二代酪氨酸激酶抑制剂，主要用于新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期成人患者和对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病慢性期或加速期成人患者。但 尼洛替尼 也并非对所有慢粒 ...
急性髓系白血病（AML）是血液恶性肿瘤，由骨髓性造血芽细胞异常增殖造成的，它起源于骨髓而且会迅速进展，还会导致白细胞异常增加。该病的特点是骨髓内异常芽细胞的快速增殖而影响了正常造血细胞的产生。目前的治疗方式对于AML患者而言，病情控制得较差，且 ...
2017 年 8 月 1 日美国食品和药物管理局（FDA）批准了新基（Celgene）公司和 Agios 制药公司联合开发的口服制剂用于治疗罕见基因突变的急性骨髓性白血病（AML）患者。这是FDA第一次批准用于治疗IDH2突变的复发或难治性AML的药物。FDA同时批准了一个配套的诊 ...
艾曲博帕 是口服的小分子血小板生成素受体激动剂，由美国Ligand制药公司和英国制药巨头葛兰素史克共同开发，并于2008年被美国食品药品监管局批准上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血 ...
【 曲格列汀 （Zafatek,Wedica）适应症】： 适用于2型糖尿病。 【曲格列汀（Zafatek,Wedica）用法用量】： 1、推荐剂量：成人一般口服 曲格列汀 1周1次，1次100mg.中度肾功能障碍患者，排泄延迟会导致本药的血药浓度上升，因此应参考下表减 ...
诺华制药公司表示用于支持 艾曲波帕 治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症（ITP）成人患者（已确诊ITP大于等于6个月时间）长期安全及有效性的一项长期研究结果已在线公布于《Blood》杂志。 这项名为EXTEND的研究发现，大部分的治疗患者可以维持持续的临床 ...
美国FDA批准 司美替尼 （Selumetinib,商品名：Koselugo）上市。 司美替尼 是选择性MEK抑制剂，可抑制Ras信号传导通路。后者的过度激活常见于NF1相关肿瘤中。该药获批用于治疗2岁及以上的1型神经纤维瘤病（NF1）患者的丛状神经纤维瘤。这是全球首个应用于 ...
多泽润（ 达克替尼 ）是美国辉瑞公司研制的第二代、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂。该药作用机制类似阿法替尼，能不可逆抑制三种不同ERBB家族分子成员，包括EGFR(HER1)，HER2和HER4。 多泽润（ 达克替尼 ）2018年在美国上市，2019年在国内上市，虽然 ...
vismodegib（ 维莫德吉 ）在治疗基底细胞癌的过程中，主要是在细胞分子的水平上，针对已经明确的致癌位点进行治疗的治疗方式。这种方式可以设计相应的治疗药物 vismodegib（维莫德吉），在此药进入体内后会特异地选择致癌位点来相结合发生作用，使基底肿 ...
硼替佐米 经由静脉注射给药或经由皮下注射于大腿或腹部。硼替佐米的使用量取决于许多因素，包括您的身高、体重、健康状况或其它健康问题，以及癌症的类型或正在接受治疗的情况。您的医生会决定您的剂量和用药时间表。最近的研究表明，骨髓瘤患者经由皮下注射 ...
vismodegib（ 维莫德吉 ，Erivedge）原研厂家为罗氏旗下的基因公司，于2012年1月30日首先获得批准在美国上市，2013年7月15日，欧盟(EMA)批准vismodegib（维莫德吉，Erivedge）胶囊在欧洲上市，并且随后在瑞士，加拿大，澳大利亚等各个国家获得上市许可。 ...
克唑替尼 赛可瑞是一种口服型小分子ATP竞争性的ALK抑制剂，于2011年获美国食品和药物管理局(FDA)批准用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者的治疗。克唑替尼赛可瑞于2013年获国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准在中国上市，现 ...
2020年7月，Genentech和Blueprint Medicines签署了一项价值17亿美元的协议，旨在开发和商业化治疗由RET突变引起的癌症。Blueprint Medicines和罗氏同意在全球范围内共同开发普雷西替尼,用于治疗RET突变的实体瘤，包括NSCLC、MTC和其他甲状腺癌等。 R ...
新药恩曲替尼属于广谱抗癌药吗？ 新药 恩曲替尼 (entrectinib)是广谱抗癌药，任何癌症患者，恩曲替尼 (entrectinib)不限癌症类型，只看“基因突变”。只要有NTRK基因融合，不管是肺癌、乳腺癌还是肠癌，都可以考虑使用。 临床试验分析了 恩曲替尼 (e ...
FDA批准 普雷西替尼 治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌是朝着我们的目标迈出的重要一步，我们的目标是为每一个被诊断出肺癌的人提供一种有效的治疗方案，无论其类型的疾病多么罕见或难治，Levi Garraway医学博士说，我们仍然致力于根据特定的基因组或分子改 ...
硼替佐米 是治疗多发性骨髓瘤的“新星”药物，硼替佐米商品名万珂，是由美国Millennium制药公司研发的新型抗肿瘤药物。经过大量研究发现，硼替佐米对多种肿瘤，尤其是血液肿瘤中的多发性骨髓瘤、套细胞型淋巴瘤及其他B细胞类型淋巴瘤(弥漫大B细胞型、滤泡细 ...
加拿大玛格丽特公主癌症中心Oza 等报告的Ⅲ期随机、安慰剂对照试验ARIEL3显示，经生活质量调整的无进展生存期（QA-PFS）和经生活质量调整的无症状时间 /无毒性时间（Q-TWiST）的显著差异证实了 鲁卡帕尼 相对安慰剂在所有预定义队列中的优势。（J Clin O ...
美国亚利桑那州大学医学院Monk等报告的一项随机研究（MILO/ENGOT-ov11）显示，尽管低级浆液性卵巢癌（LGSOC）研究中的MEK抑制剂比美替尼在疗效终点评估中显示抗瘤活性，KRAS突变可预测对 比美替尼 的反应。（J Clin Oncol.doi:10.1200/JCO.20.01164） ...
FDA批准 马法兰 的两个适应症：（1）作为高剂量药物调节多发性骨髓瘤(MM)患者的造血干细胞移植(ASCT)之前的治疗；（2）对于MM患者的保守性治疗，适用于口服治疗不合适的患者。这是第一款被FDA批准的高剂量用在MM治疗的药物。使用时有什么注意事项？ 如果 ...
伊沙佐米 是一种口服的、具有高选择性的蛋白酶体抑制剂，2015年美国FDA批准伊沙佐米与来那度胺联合地塞米松用于治疗至少接受过一种治疗的多发性骨髓瘤患者。 伊沙佐米推荐起始剂量为，28天一周期，在第1、8、15天给药，口服4mg；联合来那度胺推荐起 ...
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