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贝美替尼/比美替尼(Binimetinib)在低级别浆液性卵巢癌中的疗效如

　　尽管MEK抑制剂在低级别浆液性卵巢癌研究中未达到其主要终点，但在疗效终点评估中，贝美替尼在LGSOC中显示出活性。与化疗相比，贝美替尼组的反应率高于预期，KRAS突变可能预测对贝美替尼的疗效。　　研究目的：　　低级别浆液性卵巢癌(LGSOCs)的化疗 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-04-27 15:58:54

厄达替尼(ERDAFITINIB)是治疗尿路上皮癌的靶向药吗？

　 2019年4月，厄达替尼（商品名：商品名Balversa）经美国FDA获批上市，用于治疗携带FGFR2/3突变或融合，在铂类化疗期间或化疗后（包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内）出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。厄达替尼成为全球第一款获批上市 ...

阅读量：2615

作者：康必行-小雪时间：2021-04-27 15:53:20

曲贝替定/他比特定(Yondelis)的注意事项有哪些？

2007年曲贝替定 (Yondelis)获得欧盟批准用于治疗软组织肉瘤。软组织肉瘤发病率大约为1.28/10万-1.72/10万，占成人全部恶性肿瘤的0.73％- 0.81％，占小于15岁的儿童全部恶性肿瘤的6.5％。曲贝替定的上市为那些蒽环类和IFO药物治疗失败的患者，以及不适合这些 ...

阅读量：2171

作者：康必行-小雪时间：2021-04-27 15:46:00

伊沙佐米(IXAZOMIB/NINLARO)在特殊人群中的使用

伊沙佐米在特定族群中的使用　　怀孕：根据伊沙佐米的作用机转及动物生殖试验的数据，孕妇接受伊沙佐米治疗可能会危害胎儿。应告知有生育能力的女性，药物可能对胎儿造成之风险，并建议在接受伊沙佐米治疗期间避免怀孕。　　哺乳：关于伊沙佐米或其代谢物 ...

阅读量：2661

作者：康必行-小雪时间：2021-04-27 15:39:02

比美替尼/贝美替尼(BINIMETINIB)的注意事项有哪些？

比美替尼是有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和细胞因子的可逆抑制剂MEK2活动。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）的上游调节因子途径。在体外，比美替尼抑制细胞中的细胞外信号相关激酶（ERK）磷酸化免疫测定以及BRAF-突变型人黑素瘤细胞的活 ...

阅读量：2532

作者：康必行-小雪时间：2021-04-27 15:25:47

抗癌药维莫德吉(VISMODEGIB)有哪些注意事项？

维莫德吉是一种具有选择性Hedgehog信号通路的新型口服类药物。维莫德吉由罗氏(Roche)的基因技术公司(Genentech)生产，维莫德吉已经由FDA批准用于治疗基底细胞癌，维莫德吉是有史以来第一个被批准治疗基底细胞癌的药物。　　维莫德吉是首个口服、具有高选 ...

阅读量：2061

作者：康必行-小雪时间：2021-04-27 15:15:56

靶向药司美替尼(Selumetinib)可以治疗神经纤维瘤病吗？

一项新的Ⅰ期研究显示，不适手术的丛状神经纤维瘤（一种神经纤维瘤1相关性外周神经良性肿瘤）儿童患者口服司美替尼可减小肿瘤体积，毒性作用可耐受。针对神经纤维瘤1（NF1）相关性大型丛状神经纤维瘤，目前尚无有效疗法，但该试验中，超过70%的患者中既往 ...

阅读量：2691

作者：康必行-小雪时间：2021-04-27 15:03:52

尼达尼布/维加特(NINTEDANIB)治疗肺纤维化的临床试验结果如何？

尼达尼布是一种三重血管激酶抑制剂，可阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR 1-3），血小板衍生生长因子受体（PDGFRα和β）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR 1-3）激酶活性。尼达尼布与这些受体的三磷酸腺苷（ATP）结合口袋竞争性结合并阻断细胞内信号传导，这 ...

阅读量：2269

作者：康必行-小雪时间：2021-04-27 15:00:21

特发性肺纤维化早期使用尼达尼布/维加特(NINTEDANIB)有什么好处

特发性肺纤维化(IPF)是一种致死率高，严重影响患者寿命和生活质量的肺部疾病。据最新真实世界数据显示，接受尼达尼布（维加特）治疗的患者总生存率显著升高，中位生存时间比接受吡非尼酮治疗患者长约1.5年。绝大多数IPF患者早期症状不明显，疾病以隐匿性 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-04-27 14:55:31

贺普拉肽是否可以阻断HBV体内外感染？

　　2017年欧洲肝病学会EASL,将乙肝治疗结束至少6个月后持续检测不到HBV DNA定义为程度性治愈，将治疗结束至少6个月后HBsAg转阴定义为临床治愈治愈。目前仅有核苷（酸）类和干扰素两类药物被批准用于慢性乙肝的治疗。核苷（酸）类药物需长期服药，停药后HBV ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-04-27 14:50:10

托法替布/托法替尼(TOFACITINIB)治疗类风湿性关节炎的安全性如何

辉瑞（Pfizer）公布了评估口服JAK抑制剂托法替布（tofacitinib,托法替尼）治疗类风湿性关节炎（RA）的上市后必需安全性研究ORAL Surveillance（A3921133，NCT02092467）的共同主要终点结果。该研究的主要目的是评估2种剂量（每日2次5mg,每日2次10mg）托法 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-04-27 14:47:13