大家都知道多发性骨髓瘤（MM）是一种常见的血液系统恶性肿瘤，是继非霍奇金淋巴瘤之后的第二多发的血液系统恶性肿瘤。并且至今，骨髓瘤仍无法治愈。但近些年随着药物的大量问世及检测手段的提高应用多发性骨髓瘤的治疗已经有了很大的改善了。现在在多发性骨 ...
近日，Incyte公司宣布，JAK1/JAK2抑制剂 鲁索替尼 乳膏剂在治疗青少年和成人（年龄≥12岁）特应性皮炎（atopic dermatitis, AD）患者的随机、赋形剂对照、关键性III期TRuE-AD1研究中已经达到了主要终点。而在今年1月，鲁索替尼乳膏剂治疗特应性皮炎首个关键I ...
根据随机3期RACE试验的结果，在不适合移植的重度再生障碍性贫血患者中，将 艾曲博帕 添加到标准免疫抑制治疗中似乎是安全的，并提高了反应率。研究人员在欧洲血液和骨髓移植学会第46届虚拟年会上介绍了这一发现。在标准的免疫抑制治疗中加入艾曲博帕似乎是安 ...
艾曲博帕 是一种口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），通过诱导来自骨髓干细胞的巨核细胞刺激和分化来增加血小板的产生。 医学者表示——如果不及时治疗，严重的再生障碍性贫血可能是致命的，当前的初始治疗方案对许多患者来说效果甚微。美国FDA对艾曲 ...
米哚妥林 是一种口服多靶酪氨酸激酶抑制剂，可抑制多种激酶，包括原癌基因c-Kit（KIT）、血小板衍生生长因子（PDGFR）-α/-β、蛋白激酶C（ PKC）、脾相关酪氨酸激酶（SYK）、细胞Src激酶（SRC）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1 / -2，起初作为星形孢菌素 ...
老年人为急性髓系白血病（AML）的主要发病人群，据统计，AML确诊时患者中位年龄为68岁。AML老年患者有更大几率具有与治疗耐药相关的临床特征，例如治疗相关疾病，不良细胞遗传学或分子异常和早期血液学异常。此外，老年患者一般不耐受强化化疗方案，而且接受 ...
FDA已批准新基公司 恩西地平 上市，用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）基因突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。FDA同时批准了雅培的RealTime IDH2 Assay伴随诊断试剂盒。 恩西地平属于first in class的异柠檬酸脱氢酶2抑制剂，可以抑制多种促进细 ...
二代药 尼罗替尼 治疗慢粒白血病的效果很好，但大多数患者也难免在用药过程中产生一定的副作用，影响生存质量，甚至对预后产生严重影响，该如何处理？ 尼罗替尼 常见不良反应主要是四种： 一、QT间期延长 QT间期与心率快慢有密切关系，正常人心 ...
商品名：Zelboraf/佐博伏 通用名：Vemurafenib/维莫非尼（维罗非尼、 威罗菲尼 ） 品牌：罗氏 规格：240mg*56片 用法用量：推荐剂量960mg（240mg×4片），BID（每天两次） 获批适应症：2011年8月份被FDA批准用于治疗晚期转移性或不 ...
【 硼替佐米 剂量调整以及重新开始治疗】 当发生3级非血液学的或任何4级血液学的毒性(不包括下面讨论的神经病)时，应暂停本品治疗。一旦毒性症状得到缓解，可以重新开始本品的治疗，剂量减少25%(例如：1.3mg/㎡降低到1.0mg/㎡;1.0mg/㎡降低到0.7mg/ ...
艾曲波帕 是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗免疫性血小板减少症，对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者，后被批准一线治疗2岁及以上儿童和成人重度再生障碍性贫血（SAA）。还用于预防用干扰素治疗的慢性丙型肝炎成人的血小板减少 ...
艾曲博帕 的服用方法和用量 艾曲博帕的起始剂量是50mg每天1次；对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25mg每天1次，空胃给药（餐前1小时或2小时）。实际上大多吃药调整为晚上或凌晨。清淡饮食，忌辛辣刺激食物，忌过分油腻，避免不洁 ...
1、 司美替尼 初见锋芒 首先，作者利用特殊的实验处理，得到了分别对吉非替尼、9291、4002耐药的耐药细胞。随后，作者尝试用单药司美替尼的方案，进行耐药逆转，结果失败，这些耐药细胞根本对 司美替尼 不敏感。当实验方案改进为，“司美替尼联合EGF ...
依鲁替尼 由美国Pharmacyclics(艾伯维的子公司)和美国强生(Johnson Johnson)共同研发，于2013年11月13日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，之后于2014年10月21日获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市，后又于2016年3月28日获日本医药品医疗器械综合机构(PM ...
某些RET融合蛋白和激活点突变可通过下游信号通路的过度激活导致细胞不受控制的增殖来驱动致瘤潜能。 普雷西替尼 在KIF5B-RET、CCDC6-RET、RET M918T、RET C634W、RET V804E、RET V804L和RET V804M等具有致瘤性RET融合或突变的培养细胞和动物肿瘤植入模型 ...
依鲁替尼 是一种小分子Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，在BTK活性部位与半胱氨酸残基共价结合，从而抑制BTK活性。BTK是B细胞抗原受体和细胞因子受体的信号分子，通过B细胞表面受体激活B细胞运输、趋化和粘附作用。 依鲁替尼适应症： 1.用于治疗前期接 ...
伏立诺他 是已经获批的组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDAC）抑制剂，适应证是皮肤T细胞淋巴瘤。 ASCO更新了口服 伏立诺他 联合帕博利珠单抗治疗晚期NSCLC的I/Ib期临床数据。I期采用帕博利珠单抗200 mg q3wk+伏立诺他 200或400mg/d po治疗（未接受免疫治疗或免 ...
暴露出艾滋病病毒库，以便清除艾滋病毒，这是一项战略，正在努力开发治疗全球近4000万艾滋病毒感染者的治疗方法。北卡罗来纳大学教堂山大学的研究人员已经表明，药物 伏立诺他 的间歇给药可以逆转艾滋病病毒，并且对艾滋病毒感染者的耐受性良好。然而，虽然 ...
原发性胆汁性肝硬化（primary biliary cirrhosis， PBC）患者首选治疗药物为UDCA,但是对于应答不佳的患者，可替代的药物很少。 奥贝胆酸 则在此背景下被研发应用。在一项研究中招募59例因UDCA治疗效果不佳而中断服药6个月的PBC患者，分为安慰剂、奥贝胆酸10 ...
PBC是由胆管发育不良或胆汁酸代谢紊乱导致的慢性胆汁淤积，使细胞膜脂质溶解，通透性改变，细胞内容物流出，最终进展为肝纤维化和肝硬化的一种疾病。目前，临床上治疗PBC的药物主要是 奥贝胆酸 ，其主要通过细胞内信号分子丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）途径刺 ...
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