2017年4月FDA批准用于治疗FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的新诊断成人的急性髓细胞白血病(AML)和晚期全身性肥大细胞增多症(SM)。 在有717名先前未接受过AML治疗的患者参与的随机试验中,接受 米哚妥林 联合化疗的患者比单独接受化疗的患者活得更 ...
在该项开放性研究中, 米哚妥林 表现出晚期系统性肥大细胞增多症的治疗活性,包括高度致命的变异体肥大细胞白血病。晚期系统性肥大细胞增多症是一种预后很差的罕见血液肿瘤,目前治疗方案也比较有限。多重激酶抑制剂米哚妥林可抑制推动该病发展的KIT D81 ...
安归宁 是又罗伯茨制药公司研发并生产。1997年3月美国FDA批准用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多。但对于由其他骨髓增殖性疾病如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合征伴随血小板增高亦可应用。AGRYLIN(阿那格雷盐酸)安归宁是批准用于原发 ...
硼替佐米 是一种蛋白酶体复合物抑制剂,是以蛋白酶体为靶标治疗多发性骨髓瘤的“First-in-class”药物,也是全球第一个上市的含有硼酸片段的小分子化学药。 研发后期,硼替佐米由美国强生和日本武田共同开发,2003年5月在美国上市,用于多发性骨髓 ...
日前,基石药业的合作伙伴Blueprint Medicines公布了其正在开展的评估靶向抗癌药 普雷西替尼 的ARROW临床研究的最新数据,在该研究中,普雷西替尼被用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)、甲状腺癌、以及其它实体肿瘤患者。注册研究的初步数据显示,普 ...
多发性骨髓瘤是第三位容易引起心脏事件的恶性肿瘤,老年人高发,既往接受传统化疗患者的中位生存期仅 3年左右。近10年来,随着新药和自体造血干细胞移植(ASCT)的应用,显著改善了患者的预后,中位生存期延长到7~8年。化疗后序贯ASCT治疗,已成为适合 ...
通用名:美法仑片 商品名:爱克兰 马法兰 英文名:Melphalan Tablets IP 主治功能: 马法兰片适用于治疗多发性骨髓瘤及晚期卵巢腺癌。马法兰片单独应用或与其他药物合用,对于部分晚期乳腺癌病人有显著疗效。马法兰对部分红血球增多症病 ...
2020年07月02日,基石药业合作伙伴Blueprint Medicines宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了 普雷西替尼 的新药申请(NDA),用于治疗晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者和RET融合阳性甲状腺癌患者。普雷西替尼是一种口服、强效、高选择性 ...
威罗菲尼 为ATP竞争性及可逆性BRAF抑制剂,可有效抑制BRAF V600突变体,对携有BRAF V600突变体的黑素瘤细胞株的IC50为60~450nmol/L.威罗菲尼通过抑制BRAF,阻断有丝分裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路,抑制致癌基因活性,从而遏制失控的肿瘤细胞分裂, ...
阿博利布 与氟维司群联合,用于治疗绝经后妇女或激素受体阳性的男性,人类表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-),PIK3CA-突变,在基于内分泌的方案之后出现进展或通过FDA批准的测试检测的晚期或转移性乳腺癌。 阿博利布 【用药方法】 基于体重 ...
从循证证据走向临床实践,药物真实世界的疗效越来越受到肿瘤科医生关注。该研究结果显示:在88名携带EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,EGFR的常见突变发生率为79.5%,少见突变发生率为20.5%。使用吉泰瑞(初始剂量40mg/日)后,客观缓解率(O ...
厄洛替尼 联合抗血管生成药物一线治疗方案可显着提高EGFR突变晚期非小细胞肺癌的PFS.发表在《Lancet Oncol》的RELAY研究是一项国际多中心研究, 其中77%患者为亚裔, 该研究没有纳入中枢神经系统转移患者。研究结果显示, 厄洛替尼联合雷莫芦单抗组的PF ...
阿昔替尼 (别名:英利达,阿西替尼)是一个多靶点的小分子抑制剂,那阿昔替尼适合什么人用? 阿昔替尼的适应症:既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。另外,除了肾癌, 阿昔替尼 还被尝试用于肝 ...
针对转移性去势抵抗性前列腺癌,即前列腺癌已经扩散到身体其他部位。既往的研究表明,服用 恩杂鲁安 的晚期转移性去势抵抗性前列腺癌男性患者与未服用 恩杂鲁安 的男性患者相比,恩杂鲁安可明显减缓晚期前列腺癌的发展,而且还能够在一定程度上延长患者 ...
吉非替尼 的正确服用方法 吉非替尼的服用方法为口服推荐剂量为1片,一日1次,空腹或半空腹服用均可,考虑到药效的最大发挥以及药物对于胃肠道的刺激,我们总结经验如下: (1)如果患者胃肠道良好,建议空腹或者半空腹服用,这样对于药品的吸收 ...
LUX-Head Neck 1研究达到了主要终点无进展生存期(PFS), 吉泰瑞 与化疗相比,能使之前基于铂类的化疗方案失败之后的患者获得肿瘤生长显著延后的受益, 吉泰瑞 组和化疗组的肿瘤生长延后时间分别为2.6个月和1.7个月。这也相当于疾病进展的发生风险降低2 ...
卡布替尼 (cabozantinib)有两种:Cometriq 和 Cabometyx , 片剂(Cabometyx):20mg,40mg,60mg.每天1次60mg,饭前1小时或饭后2小时口服。 胶囊(Cometriq ):20mg(灰色颗粒),80mg(红色颗粒)。每天1次140mg,饭前1小时或饭后2小时口服。 ...
患者服用的 卡培他滨 是氟尿嘧啶类药物的一种。卡培他滨本身无活性,进入机体转化为活性产物5-FU而产生干扰肿瘤细胞DNA和RNA合成的效应,从而发挥抗肿瘤的作用。 临床中卡培他滨可适用于紫杉醇及蒽环类抗生素化疗无效的原发或转移性乳腺癌的治疗,也 ...
康奈菲尼 (康奈非尼encorafenib恩考芬尼)胶囊,用于口服美国最初批准:2018年作用机制Encorafenib是一种激酶抑制剂,可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF…… 适应症 BRAFTOVI是一种激酶抑制剂,与Birimetinib联合用于治疗患 ...
2012年1月30日,FDA批准罗氏制药公司旗下皮肤癌药物 维莫德吉 用于已经不能开刀或化疗治疗的局部晚期基底细胞癌或癌变已扩散至身体其他器官的基底细胞癌患者的治疗。这是有史以来第一个被批准治疗基底细胞癌的药物。欧盟委员会(EC)于2013年7月15日授予维莫德 ...
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