帕唑帕尼 是一种多激酶抑制剂,靶点涵盖VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\3、Kit、ItK、Lck等。这些靶点与肿瘤病理血管的生成、肿瘤的生长及肿瘤的进展密切相关。 帕唑帕尼 适应症: 1.FDA批准用于晚期肾癌患者。 2.FDA批准用于之 ...
FDA收到了IDH1 +胆管癌中 依维替尼 的新药申请,一项新的药物申请已向FDA提交了依维替尼片(Tibsovo)的治疗方案,作为先前治疗过IDH1突变的胆管癌患者的潜在治疗选择 。 “胆管癌是一种罕见的,侵袭性的癌症,其有效疗法有限,患者急需新的治疗选择 ...
在随机双盲、安慰剂对照的三期临床SPARTAN研究中,入组了PSA倍增时间(PSADT)≤10个月的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)患者,分别接受ADT联合阿帕他胺或ADT联合安慰剂治疗2.在第一次中期分析中, 阿帕他胺 与安慰剂相比可显著改善患者的无转移 ...
帕唑帕尼 是一种多激酶抑制剂,靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR),通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型)、软组织肉瘤(STS)、非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗和卵巢癌患者术后或化疗后的维持治 ...
2020年8月14日,强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司宣布,旗下新一代AR抑制剂安森珂( 阿帕他胺 片)新适应证获NMPA批准,用于mHSPC成年患者的治疗。 这是 阿帕他胺 继获批用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC) ...
在您使用 阿昔替尼 之前,请告诉您的医生您的所有医疗状况,包括: 您对阿昔替尼或阿昔替尼的任何其他成分过敏 您有高血压。阿昔替尼可能会使您的血压升高,在您服药前应该检测您的血压。如果您有高血压,您可以服用药物来降低您的血压。 您有甲 ...
《新英格兰医学杂志》发表了 达罗他胺 Ⅲ期ARAMIS研究在非转移性去势抵抗性前列腺癌患者(nmCRPC)中预先设定的最终OS分析的全部数据。这些数据部分已于2020年5月召开的美国临床肿瘤学会(ASCO)2020线上学术会议上公布。 非转移性去势抵抗性前列腺 ...
ARAMIS研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期研究,该研究在目前正在接受雄激素剥夺疗法(ADT)治疗且疾病转移风险高的NM-CRPC患者中,评估 达罗他胺 的安全性和有效性。该临床研究入组患者中位年龄为74岁,基线PSA≥2ng/mL,中位PSA≈9.3 ng/mL ...
胆管癌是在将消化液从肝脏运送到胆囊和小肠的细长胆管里发生的一种罕见癌症。在诊断时,大多数胆管癌患者已经为晚期,这意味着他们无法接受手术治疗。对于这些患者,化疗组合药物已成为标准的初始治疗方法。约9%至14%的胆管癌患者的肿瘤中发现了纤维细 ...
FDA宣布已批准PD-L1抗体avelumab联合抗血管生成药物 阿西替尼 用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗。 研究简介 该批准是基于关键性III期JAVELIN Renal 101试验的结果,该试验表明,在意向治疗人群中,与舒尼替尼相比,avelumab联合阿西替尼疾病进 ...
胆管癌是一种形成于胆管的罕见癌症。胆管是细长的管子,将肝脏的消化液胆汁输送到胆囊和小肠。 培米替尼 获批治疗局部晚期或转移性的胆管癌患者,并且肿瘤具有FGFR2融合或其他重排。 大多数胆管癌患者在确诊时已经是晚期了,也就意味着无法通过手术 ...
辉瑞宣布其口服PARP抑制剂TALZENNA(他拉唑帕尼)已获欧盟委员会批准,作为单药治疗生殖系统乳腺癌易感基因(gBRCA)1/2突变,具有人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。 他拉唑帕尼 是一种PARP抑制剂,临床前研究表明 ...
乳腺癌是威胁女性生命的重要癌症类型之一,而携带遗传性BRCA1或BRCA2基因突变的女性在70岁之前患上乳腺癌的风险高达65%。BRCA1和BRCA2是人体中与修复DNA损伤有关的基因。这些基因上发生的突变导致DNA修复无法正常进行,可能导致包括乳腺癌在内的多种癌 ...
奥沙利铂 属于第三代铂类药物,是铂类药物中对癌细胞杀伤作用最强的药物。 奥沙利铂 通过产生烷化结合物作用于 DNA,形成链内和链间交联,从而抑制DNA的合成及复制。 常见不良反应及预防 神经毒性 主要是由于化疗药物损伤周围神经或自主神经,产 ...
盐酸 阿那格雷 是一种治疗血小板增多症,慢性血液的新药。目前已经完成临床和报产的申报工作,即将投产上市,该药将填补国内治疗血小板增多症的空白。根据国内相关调查,我国患血小板增多症的潜在患者达189万人,有巨大的市场空间。相信天宏药业这一重磅 ...
近日FDA批准了罗氏的MEK抑制剂 考比替尼 (通用名cobimetinib),和BRAF抑制剂Zelboraf (通用名vemurafenib)联用用于治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤。这是继葛兰素的Taf/Mek组合之后的第二个BRAF/MEK抑制剂组合。约有一半黑色素瘤患者是BRA ...
厄达替尼 Balversa(erdafitinib)是一种口服泛FGFR抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族,在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被激活,从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。Erdafitinib曾经获得FDA授予膀胱癌的突破性疗法认定,该药物的新药申请也获 ...
在我国,膀胱癌的发病率位居恶性肿瘤的第八位。据统计,2005至2008年间,我国的膀胱癌发病率已从6.41/10万上升至7.49/10万。膀胱癌通常与患者膀胱或尿路上皮细胞中出现的基因突变相关,大约五分之一的复发/难治性膀胱癌患者出现成纤维细胞生长因子受体( ...
奥沙利铂 是继顺铂、卡铂后临床上使用的第三代化疗药,与前两者相比,疗效更好、毒副反应更轻是它的特点,目前奥沙利铂已逐渐发展为一线化疗用药,被广泛用于结直肠癌、胃癌等多种肿瘤的治疗,骨髓抑制轻微,胃肠道反应较少,而且易于控制,无明显的肾、耳毒 ...
MONARCH 2是一项随机,安慰剂对照,多中心的临床试验研究,招募患者为HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌绝经后妇女,以前接受过内分泌治疗后疾病进展,且未在转移性环境中接受过化疗,将 玻玛西尼 与氟维司群联合治疗。 随机按2:1比例分配至 玻玛 ...
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