手术治疗对于乳腺癌患者来说当然是很有效的，但是乳腺对于女性而言具有非常特殊的意义，如果能够保留的话还是不要轻易切除。随着帕博西尼、 玻玛西尼 等一系列激酶抑制剂的出现，乳腺癌的治疗变得更加安全可靠了。 2017年9月底，FDA批准 玻玛西尼 Ve ...
在III期试验的所有患者中，最常见的 帕比司他 组发生率至少高于安慰剂组5%的不良反应包括腹泻（68% vs 42%），疲劳（60% vs 42%）和恶心（36% vs 21%），最常见的3/4级不良反应包括腹泻（25% vs 8%），疲劳（25% vs 12%），呕吐（7% vs 1%）和恶心（6% v ...
帕比司他 被批准与硼替佐米和地塞米松联合治疗至少接受过两次疗法（包括硼替佐米和免疫调节药物）的多发性骨髓瘤患者。作为加速审批条件，要求赞助者进行一项试验来证实和描述帕比司他治疗多发性骨髓瘤的临床获益。 这项批准是根据一项双盲III期试 ...
帕博西尼 是一种实验性、口服、靶向性制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，CDK4/6在许多癌症中均过度活跃，导致细胞增殖失控。CDK4/6是细胞周期的关 ...
乳腺癌是一种发生于乳腺上皮组织的恶性肿瘤，为常见肿瘤之一。由美国国立卫生研究院领导的国家癌症研究所估计，2017年将有252,710位女性被诊断为乳腺癌，其中40,610位病人会死于乳腺癌。此外，世界范围内乳腺癌发病率逐年上升，我国虽不是乳腺癌高发国家 ...
警告和注意事项 中性粒细胞减少败血症 用 曲贝替定 可能发生中性粒细胞减少败血症，包括致命性病例。在试验1中，根据实验室值3或4级中性粒细胞减少的发生率，接受曲贝替定患者为43%(161/378)。至3或4级中性粒细胞减少首次出现中位时间是16天(范 ...
美国食品和药物管理局（FDA）已受理靶向抗癌药 威罗菲尼 （vemurafenib,维罗非尼）治疗BRAF V600突变阳性Erdheim-Chester病（ECD）的补充新药申请（sNDA）并授予了优先审查资格（PRD），其审查周期将由常规的10个月缩短至6个月。同时，FDA还授予了威罗菲尼治 ...
乳腺癌靶向药物 依维莫司 (everolimus)使用有哪些需要注意？依维莫司(everolimus)是一种癌症药物，属于人体雷帕霉素靶蛋白（mTOR）的小分子抑制剂，可以干扰癌细胞的生长并减缓它们在体内的传播。哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂可以阻断哺乳动物雷帕 ...
2017年，FDA正式批准FLT3抑制剂 米哚妥林 ,这是2000年至今FDA批准的第一个治疗AML的药物，也是AML领域第一个正式批准的小分子靶向药物。米哚妥林来自诺华，商品名Rydapt,是一种小分子激酶抑制剂，FDA批准的适应症包括：1）初发FLT3阳性AML,与标准3+7方案联合 ...
甲基苄肼 能抑制DNA和蛋白质的合成。进入人体后自身氧化形成H2O2和OH－基，可引起类似电离辐射样作用，特别使鸟嘌呤第3位和腺嘌呤第1位上甲基化。有多种生物效应，如抑制细胞有丝分裂、使染色体排列紊乱、致畸、致癌、免疫抑制、细胞毒作用等。甲基苄肼能抑 ...
肾癌一线欠理想以后，必须要选择二线的靶向药物或其他治疗方法。目前可获得的二线靶向药物众多，如依维莫司、阿昔替尼、培唑帕尼、索拉非尼等。 依维莫司 和阿昔替尼应该说是二线治疗的标准治疗，且二线使用mTOR抑制剂（如 依维莫司 ）与更长的总生存相关性 ...
美国礼来的 塞尔帕替尼 是一种高度选择性和有效的口服药物，适应症有三个：晚期RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌的患者。在临床试验中，使用塞尔帕替尼都发挥了积极的效果。 塞尔帕替尼治疗非小细胞肺癌的 ...
阿斯利康和默沙东宣布，由双方共同开发和商业化的PARP抑制剂 奥拉帕尼 （olaparib,奥拉帕利）已获欧盟批准，用于携带生殖系BRCA突变（gBRCAm）的转移性胰腺癌患者的一线维持治疗，这些患者经过至少16周的一线化疗后病情没有进展。 此次批准是基于3期临床 ...
波奇替尼 （波齐替尼）是一种新型口服喹唑啉广谱HER抑制剂，能不可逆地阻断HER家族酪氨酸激酶受体（包括HER1、HER2和HER4）的信号通路，从而抑制过度表达这些受体的肿瘤细胞的增殖。对携带外显子20插入突变的HER受体来说，有波奇替尼（波齐替尼）适用于 ...
“我们急切地希望获得长期数据，以了解该试验结果的全面影响。令人鼓舞的是， 奥拉帕尼 一直在延迟BRCA突变患者的转移性胰腺癌的进展。医学博士Suzanne Cole表示：“我们可能正处于胰腺癌治疗新时代的风口浪尖，这是我们首次可以基于生物标记物定制治疗方法 ...
普拉替尼 是一种强效、选择性RET抑制剂，由Blueprint Medicines公司开发，美国FDA已批准普拉替尼分别用于治疗经FDA批准的检测方法检测证实为转移性RET融合阳性非小细胞肺癌的成年患者、需要系统治疗的12岁及以上晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌成 ...
恩杂鲁胺 被批准用于雄激素剥夺治疗（ADT）失败后无症状或有轻微症状且未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治疗。 这项批准基于 恩杂鲁胺 在无症状或有轻度症状的进展性转移性前列腺癌患者（虽然接受了ADT治疗，但仍出现疾病进展） ...
恩杂鲁胺 是前列腺癌的三个临床疾病状态在四个适应症批准加拿大卫生部的第一个也是唯一的雄激素受体轴靶向治疗(ARAT)。恩杂鲁胺于2013年首次获得加拿大卫生部的批准，用于接受过先前化疗(多西他赛)的男性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。此后，恩杂鲁 ...
马法兰 的研发商Oncopides AB宣布，马法兰（Pepatxo）已被加入到国家综合癌症网络（NCCN）的多发性骨髓瘤临床实践指南中，用于治疗复发或难治性（R/R）多发性骨髓瘤（MM）的成人患者。这些患者至少接受过4种既往治疗，并且其疾病对至少1个蛋白酶体抑制剂、1 ...
目前虽然骨髓瘤仍无法完全治愈，但过去的十几年中，随着靶向治疗药物的不断问世及临床检测手段的提高应用，尤其在新药联合自体造血干细胞移植、移植后巩固治疗以及长期维持治疗后，骨髓瘤患者的治疗缓解率和缓解深度已经得到很大的改善，目前超过50%的患者可 ...
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