司美替尼 是一种靶向MEK的激酶抑制剂（TKI），MEK是RAS/MAPK信号通路中的关键蛋白激酶。司美替尼能够选择性地抑制MEK1和MEK2，从而让失调的信号通路恢复正常，进而缓解儿童NF1患者的病情。此前，司美替尼已得到FDA授予的孤儿药资格，突破性疗法认定，和优先 ...
神经纤维瘤是一种很影响生活的疾病，浑身上下大大小小的肿瘤，以及疤痕，总会引来旁人异样的目光。神经纤维瘤的患者总是与孤独为伴，而且国内目前还没有什么比较好的方法能够根治神经纤维瘤。它的致病因素是遗传，在遗传病里算比较常见的。神经纤维瘤的发病 ...
在一些药物的常见的不良反应方面， 维莫德吉 更常见的不良反应（发生率超过10%）是：肌肉痉挛、脱发、味觉障碍、体重减轻、疲乏、恶心、腹泻、食欲减退、便秘、关节痛、呕吐和完全丧失味觉。临床试验中观察到的有低血钠（4%）、低血钾（1%）及氮质血症（2%） ...
卢卡帕尼 是一种口服小分子聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。当PARP的功能得到抑制，那些同时具有受损BRCA基因的癌细胞的DNA不太可能得到修复，导致癌细胞死亡，并可能减缓或停止肿瘤生长。卢卡帕尼可作为铂类敏感卵巢上 ...
全球首个获批前列腺癌的PARP抑制剂 鲁卡帕尼 ，是一种多聚 ADP 核糖聚合酶（PARP）抑制剂，它可阻断癌细胞中受损 DNA 的修复，从而导致癌细胞死亡。 2016年12月19日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了Rucaparib用于经过两线或两线以上化疗的和BRCA ...
贝美替尼 （MEK162）是一种口服的MEK1和MEK2抑制剂，在一项有71例黑色素瘤患者（30例NRAS突变和41例BRAF突变）入组的II期临床研究中，所有入组患者接受贝美替尼 45mg/次，每天2次的治疗，结果显示，NRAS突变患者的客观缓解率为10%，BRAF突变患者的客观缓解率 ...
日本药企武田（Takeda）公布了评估口服蛋白酶体抑制剂 伊沙佐米 治疗多发性骨髓瘤（MM）III期TOURMALINE-MM2研究（NCT01850524）的结果。 这是一项国际性、随机、双盲、多中心、安慰剂对照III期临床试验，在705例新诊断的、不符合移植条件的多发性骨髓瘤 ...
曲贝替定 用于治疗曾使用过蒽环类治疗的不能手术切除的或转移的脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤、复发卵巢癌。 曲贝替定的用法用量 曲贝替定 不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 1、曲贝替定的推荐剂量为1. ...
近年来，多研究已经证实了泛组蛋白脱乙酰酶抑制剂（DACi）治疗多发性骨髓瘤（MM）的疗效。 帕比司他 ，首个经批准治疗RRMM的DACi药物，已被批准与硼替佐米和地塞米松联合应用治疗复发/难治性骨髓瘤（RRMM），尤其是治疗至少经2线治疗（包括硼替佐米和蛋白酶 ...
精准靶向治疗呈现了时代发展的步伐， 展示了科学的征程。从2002年来，一颗“小药丸”用于胃肠间质瘤的治疗，开启人类抗争肿瘤分子靶向时代，从此，精准分子靶向治疗不仅是医生强大的武器，也是有效靶向治疗药物研发的战场，进而这些药物相继使基因突变患者生 ...
白血病药物 米哚妥林 (Midostaurin)获FDA批准，FLT3阳性的急性骨髓性白血病是白血病的一种，多见于成人，并随年龄的增长而发病率随着增加。对常规的化疗治疗响应率不佳，并且容易复发，五年的生存率很低。对于这种难治的疾病，除了化疗，我们还有什么有效的 ...
布加替尼 （Brigatinib）是第四代肺癌新药，近日，美国FDA正式授予布加替尼（英文名：Brigatinib）优先审查资格，用于ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。这对于肺癌患者来说无疑又多了一个不错的选择。作为一个强效的ALK/EGFR抑制剂，布 ...
奥西替尼 一线治疗总生存期超越一代EGFR靶向药是最近刷屏的新闻，虽然确切数据仍未公布，但奥西替尼一线治疗的预估中位总生存期达40个月以上。不过一开始就用上最先进的三代靶向药奥西替尼，很多朋友还是觉得心里“没底”，怕耐药后没办法了，其实针对奥西替 ...
丙肝是现在生活中比较常见的病毒性肝炎之一。主要是通过输血、针刺、吸毒等传播。它的危害不小于我们所熟知的乙肝，但却往往容易被忽视。丙肝和乙肝虽然同属病毒性肝炎，但不同的是丙肝是可以治愈的，而乙肝目前却不能。因此，丙肝患者一定要积极配合治疗。 ...
吡非尼酮 的不良反应： （1）肝酶升高； （2）光敏性反应或皮疹； （3）胃肠道疾病。 临床试验经验 因为临床试验是在广泛不同情况下进行的，临床试验观察到不良反应率不能与另一种药临床试验发生率直接比较而且可能不反映实践中观察到的 ...
仑伐替尼 是一种可口服的多受体酪氨酸激酶（receptor tyrosine kinase, RTK）抑制剂，能够抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体的激酶活性。 HCC是最常见的原发性肝癌，高达80%~90%的肝癌患者同时有肝硬化，慢性乙、丙型肝炎病毒是最主要的病因（约80%）， ...
2018年，美国食品和药物管理局批准 玻玛西林 与芳香化酶抑制剂联合应用于绝经后激素受体（HR）阳性HER2阴性晚期或转移性乳腺癌。 表明玻玛西林加上芳香化酶抑制剂可显着减少HR +，HER2-转移性乳腺癌女性的肿瘤大小和延缓疾病进展！ 研究共入组493例H ...
FDA宣布加速批准Janssen公司开发的 厄达替尼 上市，治疗接受铂基化疗后疾病仍然进展的局部晚期或转移性膀胱癌成人患者。这些肿瘤携带特定致敏性FGFR3或FGFR2基因突变。患者需要接受FDA批准的伴随诊断来确认适合接受厄达替尼治疗。值得注意的是，这是FDA批准 ...
阿那格雷 （Anagrelide,Xagrid/Agrylin）是一种咪唑-喹唑啉类化合物，是环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂，高浓度时抑制血小板的生成和聚集。后来发现低剂量的阿那格雷有降低血小板的作用，作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期(有丝分裂后)分化成熟，使血小 ...
胃癌是中国和世界范围内最常见的恶性肿瘤之一，据世界卫生组织国际癌症研究机构发布的GLOBOCAN 2018报告显示，我国年新发胃癌患者数在所有恶性肿瘤中排名第三位、年死亡数排名第二位，严重威胁到广大人民的生命健康。在组织学类型中，腺癌占主导地位，且 ...
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